Почему дейция не цветет: фото и описание кустарника, когда цветет, почему не цветет, сколько цветет, когда зацветает после посадки

фото и описание кустарника, когда цветет, почему не цветет, сколько цветет, когда зацветает после посадки

Содержимое

• 1 Общее описание дейции
• 2 Как цветет дейция
  • 2.1 Когда цветет дейция
    • 2.1.1 Сколько цветет дейция
  • 2.2 На какой год после посадки цветет дейция
• 3 Виды и сорта дейции с фото и описанием
  • 3.1 Стройная, или изящная
  • 3.2 Звездчатая, или шершавая
  • 3.3 Пинк Пом Пом
  • 3.4 Дейция гибридная
  • 3.5 Дейция розовая
  • 3.6 Дейция Турбилон Руж
• 4 Применение дейции в дизайне сада
• 5 Живая изгородь из дейции
  • 5.1 Сорта для создания живой изгороди
  • 5.2 Посадка живой изгороди
  • 5.3 Уход за живой изгородью
• 6 Почему дейция не цветет: причины и что делать
• 7 Заключение

Фото и описание кустарника дейции позволяет новичкам в садоводстве узнать обо всех достоинствах и недостатках растения, о возможностях его применения в ландшафтном дизайне и о правилах ухода за ним.

Общее описание дейции

Дейция является вечнозеленым кустарником, который имеет множество сортов. Все они различаются как по высоте – от 50 до 400 см, так и по форме – прямостоячие, раскидистые. Срок жизни деревца составляет четверть века. Листья его имеют изумрудный оттенок, расположены ровно напротив друг друга, полностью покрывая стебли.

Как цветет дейция

Богатое и продолжительное цветение – главное достоинство дейции. На кустарнике могут образовываться лилово-пурпурные, розовые и белые цветочки, которые не имеют запаха. При окончании цветения образуется коробочка, в ней находятся семена, которые можно использовать для посадки кустарника.

Когда цветет дейция

Дейция начинает цвести довольно рано, обычно этот период начинается через 3 недели после того, как сойдет снег. В средней полосе процесс бутонизации приходится на конец весны. В регионах с более суровым климатом цветение начинается в начале лета. Как правило, зацветает кустарник сразу после того, как заканчивается цветение у сирени.

Сколько цветет дейция

Судя по фото и описанию, дейция имеет различные сроки цветения, что полностью зависит от сорта. Некоторые виды имеют непродолжительный срок бутонизации – с июня по конец июля, другие радуют взоры своими соцветиями на протяжении всего лета.

На какой год после посадки цветет дейция

Дейция может размножаться различными способами, но период цветения от этого не меняется. Первые цветки можно наблюдать на кустарнике лишь через 3 года после посадки.

Виды и сорта дейции с фото и описанием

Разновидности дейции с фото и названиями помогут определиться с выбором самых подходящих для участка видов. Существует несколько сортов, которые различаются между собой не только сроком цветения, но и внешним видом.

Стройная, или изящная

Куст около 1,5 метров в высоту имеет округлую форму, является неприхотливым в уходе, способен выдерживать небольшие заморозки и засуху. Листья — продолговатые, окрас в летний период – светло-зеленый, осенью – желтоватый. Цветы белого цвета начинают появляться в последних числах мая, продолжая радовать взоры в течение 1 месяца.

Звездчатая, или шершавая

Свое название растение получило за структуру поверхности листьев, которые шершавы на ощупь, а также за вид цветков, похожих на звездочки. Цветение начинается в последних числах июня либо в начале июля. Белые, светло-малиновые или розоватые изящные цветочки сохраняются на кустарнике в течение месяца. Летом листва бледно-зеленая, осенью ее окрас меняется на буро-желтый. Куст вырастает до 2,5 метров в высоту.

Пинк Пом Пом

Самый молодой сорт дейции Пинк Пом Пом был выведен в начале 2000-х годов. Цветы кустарника махровые, окрашены в белый цвет, с присутствием легкого розового оттенка. Листва — шершавая, в темно-зеленых тонах. Главной особенностью этого сорта является продолжительность цветения – весь летний сезон.

Дейция гибридная

Этот сорт был получен путем скрещивания дейции Амурской и Изящной, куст достигает 2 метров в высоту. Кипельно-белые бутоны появляются в середине лета и отцветают лишь через 1 — 1,5 месяца. Гибрид вынослив к заболеваниям, кроме того, этот сорт дейции относится к морозостойким сортам.

Дейция розовая

Выведена розовая дейция путем скрещивания изящной и пурпурной разновидностей. Кустики декоративные, не более метра в высоту. Цветы похожи на раскрытый колокольчик, нижняя часть лепестков — розовая, верхняя – светло-розовая, почти белая.

Дейция Турбилон Руж

Этот сорт является одним из немногих, обладающих выраженным ароматом. Расцветает кустарник в середине лета, заканчивается цветение в конце сезона. Бутоны ярко-розовые, почти фиолетовые, контрастируют с темно-зеленой листвой. Кустарник при правильном уходе вырастает до 1,5 метров.

Применение дейции в дизайне сада

Фото дейции в ландшафтном дизайне поможет выбрать подходящие сорта кустарника, с помощью которых можно украсить любой приусадебный участок.

Дейция, как правило, хорошо держит форму, поэтому ее применяют в различных композициях, создавая различные фигуры из растения (овальные кусты, округлые и прямоугольные). Кроме того, кустарник можно высадить в одиночной посадке, проводя лишь санитарную обрезку растения.

Живая изгородь из дейции

Наиболее распространенный вид использования дейции – возведение живой изгороди. Этот кустарник как нельзя лучше подходит для таких целей, с его помощью можно не только украсить участок, но и зонировать его.

Сорта для создания живой изгороди

Наиболее распространенные сорта дейции, используемые для создания живых изгородей:

1. Лемуана. Относится к гибридам, кустарник можно часто встретить в средней полосе России, поскольку он хорошо переносит зиму, быстро формируется и красиво цветет. Он идеально подходит для создания живой изгороди, поскольку вырастает до 1,5 метров в высоту и имеет плотно посаженные листья.
2. Амурская дейция также подходит для выращивания в виде изгороди. Кусты высотой до 1 метра усыпаны белыми цветками, которые придают растению особую изящность, поскольку являются достаточно мелкими.
3. Шершавая. С ее помощью можно создать изгородь до 2 метров в высоту. При этом кустарник выглядит плотно и достаточно массивно, а изящные соцветия в виде звездочек являются настоящим украшением живого забора.

Посадка живой изгороди

Создать из дейции живую изгородь не сложно. Главное, соблюдать некоторые рекомендации. Алгоритм посадки:

1. Подготовить траншею, длина которой определяется по количеству кустов, которые планируется высадить. Чтобы растение быстро укоренилось и нормально развивалось, глубина посадки должна составлять не менее 50 см, ширина – не менее 40 см.
2. На дно траншеи необходимо насыпать слой мелкого щебня, который станет основой дренажной системы.
3. Подготовить саженец – длина его корней должна быть не более 30 см, поломанные ветки необходимо убрать.
4. Перед посадкой корни нужно опустить на пару часов в слабый раствор марганцовки.
5. Высадить саженцы, расправляя корешки в разные стороны, с интервалом в 50 см, предварительно насыпав под каждый куст по 2 столовые ложки любого минерального удобрения.
6. Засыпать почвой.
7. Притрамбовать.
8. Полить.
9. Рассыпать слой торфа – около 5 см.
10. Обрезать ветки так, чтобы на них осталось только по 5 почек. Это необходимо для формирования густой изгороди.

Уход за живой изгородью

Чтобы вырастить красивую изгородь, ее следует правильно и своевременно обрезать. Процедура должна проводиться ежегодно, в начале осени. У куста удаляются сухие, старые и больные ветки. Многие садоводы рекомендуют проводить обрезку «на пень», которую делают сразу после того, как растение отцветет. 

Внимание! Этот вариант подходит только в том случае, если владельца участка устроит тот факт, что оставшуюся часть сезона растение будет выглядеть практически голым. Поэтому такую кардинальную обрезку рекомендуют проводить только первые два года жизни кустарника.

В дальнейшем кустарник также можно обрезать до пня, но оставлять по бокам короткие (порядка 20 см) ветки.

Важно! Весной обрезка возможна лишь в санитарных нуждах для удаления замерзших побегов.

Каждую весну дейцию нужно подкармливать. Для этого используют разведенный птичий помет либо коровяк. На 1 ведро воды необходимо добавить около 2 литров коровяка либо 1 литр помета, настоять раствор в течение 3 суток, пролить растения.

Важно!На каждый куст должно приходиться около 4 литров удобрения.

Минеральные удобрения также можно использовать сразу после весенней обрезки. Помимо вноса любого комплексного удобрения, рекомендуется добавить и стакан золы на каждый куст. Процедуру требуется повторить во время начала цветения и по его окончанию.

Полив дейции нужен регулярный, но нечастый. На каждый куст растения в период вегетации должно приходиться не менее 1 ведра воды каждые 2 недели. В засушливое лето растение поливают каждые 10 дней — по 2 ведра на куст.

Внимание! Молодые растения поливают меньшим количеством воды: как правило, на каждый куст приходится вдвое меньше жидкости.

Без правильного ухода даже лучшие сорта дейции не смогут образовать качественную живую изгородь. Поэтому к процессу полива, подкормки и удобрения необходимо подойти как можно ответственнее.

Почему дейция не цветет: причины и что делать

Если дейция не цветет, то причиной такой проблемы может стать множество факторов:

1. Неправильный уход. При недостаточном количестве удобрения, а также при нарушении правил полива растение не получает достаточного количества питательных веществ и влаги, без которых процесс бутонизации угасает либо заметно снижается. Поэтому важно соблюдать не только сроки полива и удобрения, но и пропорции.
2. Обрезка. Если не обрезать кустарник, то все силы он будет тратить на образование дополнительных веток и на рост листвы.
3. Неправильная подготовка к зиме. Растение является теплолюбивым, поэтому на зиму его нужно непременно укрывать, вне зависимости от сорта дейции. Для этого используют мульчирование корней и сооружение деревянного каркаса с наполнителем.

Болеет кустарник крайне редко, поэтому различные патологии и вредители редко становятся причиной того, что процесс бутонизации замедляется или полностью угасает.

Заключение

Фото и описание кустарника дейции позволит всем желающим убедиться в том, что растение достойно занимать, пусть и небольшой, уголок на каждом земельном участке.

Цветет дейция, значит пришло лето -Растения -Д -Статьи

Статьи / Растения / Д

Маленькую Голландию совершенно неслучайно считают великой садоводческой державой. Ведь таковой она является уже не одно столетие. Как отражение этого, многочисленные названия растений, происходящие от голландских фамилий. Популярный декоративный кустарник дейция (Deutzia), например, назван в 19 веке шведским ботаником Карлом Тунбергом в честь тогдашнего мэра Амстердама Иоганна ван Дейца, финансировавшего ботанические экспедиции в Японию и Китай.

Ботаники относят дейцию к семейству гортензиевых (Hydrangeaceae). Всего мировая флора насчитывает околопяти десятков дейций, большая часть которых произрастает в Восточной Азии. Все они листопадные кустарники с простыми супротивными листьями и белыми или розовыми цветками, собранными в большие соцветия. Многие дейции давно окультурены в качестве красивоцветущих кустарников. Привлекательной особенностью дейций является пышное цветение в начале лета, сразу после сирени, но до чубушника и роз. Несколько дейций с разным успехом можно выращивать в средней России. За редким исключением, без укрытия они подмерзают, но полностью не вымерзнут даже в самую суровую бесснежную зиму. Зато быстро восстанавливаются, а при правильном уходе ежегодно цветут.

Дейция амурская (D.amurensis), синоним мелкоцветковая (D.parviflora) – пожалуй, единственный вид практически не страдающий от морозов. В диком виде произрастает на российском Дальнем Востоке. В садах средней полосы растет в виде раскидистого кустарника высотой до 1м. Листья эллиптические, остроконечные, мелкопильчатые, длиной до 6см. Цветет с начала июня в течение трех недель. Цветки белые без запаха, диаметром чуть более 1см, в небольших кистевых соцветиях. При посадке в благоприятных местах цветет ежегодно и обильно. Хорошо переносит городские условия. Декоративна общим видом и особенно в цветении. Цветет с трех лет.

Дейция изящная (D.gracilis) – в средней полосе растет небольшим, до 0,5-0,7м кустиком с округлой кроной. Листья ланцетные длиной до 6см, шириной до 2см, пильчатые. Цветки чисто-белые диаметром около 1,5см, в кистевидных соцветиях длиной 7-9см. Цветет обильно около месяца,практически весь июнь. Привлекает малыми размерами, формой куста, пышным цветением. Для хорошей зимовки и устойчивого цветения нуждается в укрытии. Светолюбива, засухоустойчива, хорошо растет в городе. Имеет сорта и декоративные формы. Благоприятные зимы переносит практически без последствий и хорошо цветет.

Дейция Лемуана (D.x Lemoinei) – гибрид дейции амурской и изящной. Довольно высокий, слабораскидистый куст высотой более 1м. Обильно цветет в течение 20дней с начала июня снежнобелыми цветками диаметром около 1,5см, собранными в кистевидные соцветия длиной до 8-10см. Довольно зимостойка и устойчива в культуре. Имеется ряд популярных сортов.

Дейция шершавая (D.scabra) – в условиях средней полосы растет довольно плотным кустом около 1м высотой. Листья удлиненно-яйцевидные до 8см длиной, шероховато-опушенные с обеих сторон – отсюда и название. Цветки белые или чуть розоватые, колокольчатые, в красивых кистях длиной до 15см. Цветет позже других видов, с конца июня до середины июля. В отдельные годы под тяжестью цветов кусты могут слегка разваливаться. Без укрытия в суровые зимы подмерзает, но быстро восстанавливается. Обычные и мягкие зимы переносит удовлетворительно. Имеет ряд популярных сортов.

«Плена» ( «Plena»), или махровая – куст высотой около 1м, с прямыми побегами. Цветки густомахровые, ширококолокольчатые, диаметром около 2см, внутри белые, снаружи с розовыми полосками. Цветение бывает чрезвычайно обильным, с третьей декады июня до середины июля (около 20дней). Хорошо зимует с укрытием.

«Канддиссима» ( «Candidissima») или белоснежная – куст по строению и срокам цветения аналогичен предыдущему. Бутоны при распускании розоватые, цветки крупные, ослепительно белые, густомахровые в крупных метельчатых соцветиях. С укрытием зимует вполне надежно.

Дейция Вильморена (D.vilmorinae) – в наших условиях растет раскидистым кустом высотой около 70см. Листья ланцетные, по краю мелкопильчатые длиной до 6см. Цветки белые, диаметром около 2см, в щитковидных соцветиях. В суровые зимы подмерзает. Устойчиво цветет только с укрытием.

Дейция великолепная (D.x magnifica) – гибрид дейции шершавой и дейции Вильморена. Растет в виде пряморослого куста высотой более 1м. Листья удлиненно-яйцевидные. Имеет несколько сортов с простыми и махровыми белыми цветками, собранными в круглые соцветия до 10см в поперечнике. Цветет около 3 недель с середины июня, чрезвычайно обильно. Требует укрытия.

Добиться устойчивого цветения дейции в средней полосе России можно при условии правильного выбора сортов и учете ее предпочтений. Большое значение имеет благоприятное месторасположение. Это должно быть защищенное от холодных ветров место, с высоким зимним снеговым покровом. Хорошо, если это будет пологий южный или западный склон. Близкое расположение грунтовых вод недопустимо, а почвенный субстрат должен быть дренированным, нейтральной или слабощелочной реакции, окультуренный на глубину около полуметра.

Одним из вариантов подходящего субстрата может быть смесь дерновой земли, перегноя и песка в соотношении 2:2:1. При подготовке почвы добавляют известь (до 300г на м?), минеральную NPK смесь (до 80-100г на м?), золу.

Хотя дейция неприхотлива и засухоустойчива, пышное цветение возможно лишь при высоком агрофоне. Все агромероприятия направляются на интенсивный рост растений в первую половину лета и подготовку к зиме – во вторую. Поэтому стимулирующие рост приемы (полив, удобрение, подкормки), заканчиваются после цветения. Поливать растения в жару и засуху следует 2-3 раза в месяц, при наличии осадков по мере пересыхания верхнего горизонта почвы. После дождей и поливов полезно рыхлить образовавшуюся корку. Перегной (до полуведра на куст) и жидкие подкормки (2-3 раза за сезон) полезно осуществлять, перемежая друг друга. Вместе с перегноем подсыпают гранулы суперфосфата или полного NPK минерального удобрения (20-30г) и (или) золу (200г).

Весьма важно ежегодно, сразу после цветения, проводить обрезку растений. Дейция цветет на многолетней древесине, а наиболее продуктивны 1-2летние побеги. Старые ветви (старше 4-5 лет) при обрезки вырезают на кольцо или невысокий (до 15-20см) пенек с боковыми ответвлениями. Молодые, далеко торчащие ветви укорачивают, формируя более компактный кустик. Обрезку осуществляют сразу после цветения, а перед ней проводят последнюю жидкую подкормку сброженным коровяком (1:10), до ведра на куст.

Для хорошего вызревания древесины в августе дейцию не поливают, а в начале сентября подножия кустов нелишне предохранить от затяжных дождей водонепроницаемым материалом. Утеплять кусты можно в два этапа. Первый проводится после первых ночных заморозков – кусты пригибают, закрепляют крючьями, присыпают сухим листом лесных пород. Второй (необязательный этап) осуществляют при переходе среднесуточной температуры через 00С. Основания кустов дополнительно обкладывают хвойным лапником для снегозадержания. Весной хвойное укрытие убирают только после полного стаяния снега, при наступлении устойчивого тепла. Листья же потом заделывают в почву.

Кусты дейции часто высаживают одиночно на фоне газона. Хороши неформированные изгороди, в которых кусты высаживают с интервалом 1,5-2м. Высокие дейции хорошо смотрятся на задних планах миксбордеров, низкие уместны и на средних планах. Дейцией можно прикрыть подножия высоких кустов сирени. Группы крупных деревьев и кустарников могут быть красиво оторочены опушкой из дейции.

В заключение отмечу, что в последние годы нередки зимы, после которых дейция цветет без какого-либо укрытия. Поэтому многими изложенными рекомендациями можно пренебречь.

Категории

Все_статьи, Кустарники, Декоративные, Красивоцветущие

Комплексная библиотека делеций тРНК раскрывает генетическую архитектуру пула тРНК

1.
Козак М. (2005) Регуляция трансляции через структуру мРНК у прокариот и эукариот. Ген
361: 13–37
doi: 10.1016 / j.gene.2005.06.037
[PubMed] [Google Scholar]

2.
Джексон Р.Дж., Хеллен КУТ, Пестова Т.В. (2010) Механизм инициации эукариотической трансляции и принципы ее регуляции. Обзоры природы Молекулярно-клеточная биология
11: 113–127
дои: 10.1038/nrm2838
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

3.
Варенн С., Бук Дж., Ллубес Р., Лаздунски С. (1984) Перевод — неоднородный процесс. Влияние доступности тРНК на скорость удлинения формирующихся полипептидных цепей. Журнал молекулярной биологии
180: 549–576. [PubMed] [Google Scholar]

4.
Кудла Г., Мюррей А.В., Толлерви Д., Плоткин Дж.Б. (2009)Детерминанты кодирующей последовательности экспрессии генов в Escherichia coli. Наука (Нью-Йорк, штат Нью-Йорк)
324: 255–258
дои: 10.1126/наука.1170160
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

5.
Столецки Н., Эйр-Уокер А. (2007) Использование синонимичных кодонов в Escherichia coli: отбор на точность трансляции. Молекулярная биология и эволюция
24: 374–381
doi: 10.1093/molbev/msl166
[PubMed] [Google Scholar]

6.
Плоткин Дж. Б., Кудла Г. (2011) Синоним, но не одно и то же: причины и последствия смещения кодонов. Обзоры природы Генетика
12: 32–42
дои: 10.1038/nrg2899
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

7.
Gingold H, Pilpel Y (2011) Детерминанты эффективности и точности перевода. Молекулярная системная биология
7: 481
doi: 10.1038 / msb.2011.14
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

8.
Драммонд Д.А., Уилке КОК (2008)Неправильная укладка белка, вызванная неправильным переводом, как доминирующее ограничение эволюции кодирующей последовательности. Клетка
134: 341–352
doi:10.1016/j.cell.2008.05.042
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

9.
Bermudez-Santana C, Attolini CS-O, Kirsten T, Engelhardt J, Prohaska SJ и др. (2010) Геномная организация эукариотических тРНК. Геномика ВМС
11: 270
дои: 10.1186/1471-2164-11-270
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10.
Гуденбур Дж. М., Пан Т. (2006) Разнообразие генов тРНК у эукариот. Исследование нуклеиновых кислот
34: 6137–6146
Дои: 10.1093/нар/гкл725
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

11.
Kanaya S, Yamada Y, Kinouchi M, Kudo Y, Ikemura T (2001)Использование кодонов и гены тРНК у эукариот: корреляция разнообразия использования кодонов с эффективностью трансляции и с использованием CG-динуклеотидов по оценке многомерного анализа. Журнал молекулярной эволюции
53: 290–298
дои: 10. 1007/s0023

219
[PubMed] [Google Scholar]

12.
Туллер Т., Карми А., Вестсигиан К., Навон С., Дорфан Ю. и др. (2010)Эволюционно законсервированный механизм контроля эффективности трансляции белков. Клетка
141: 344–354
doi:10.1016/j.cell.2010.03.031
[PubMed] [Академия Google]

13.
Percudani R, Pavesi A, Ottonello S (1997) Избыточность генов переноса РНК и трансляционная селекция у Saccharomyces cerevisiae. Журнал молекулярной биологии
268: 322–330
дои: 10.1006/jmbi.1997.0942
[PubMed] [Google Scholar]

14.
Man O, Pilpel Y (2007)Дифференциальная эффективность трансляции ортологичных генов связана с фенотипической дивергенцией видов дрожжей. Генетика природы
39: 415–421
дои: 10.1038/ng1967
[PubMed] [Google Scholar]

15.
Пехманн С., Фридман Дж. (2012)Эволюционное сохранение оптимальности кодонов выявляет скрытые признаки котрансляционной укладки. Структурная и молекулярная биология природы
20: 237–243
дои: 10.1038/nsmb.2466
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

16.
Dieci G, Fiorino G, Castelnuovo M, Teichmann M, Pagano A (2007) Расширяющийся транскриптом РНК-полимеразы III. Тенденции генетики: TIG
23: 614–622
doi:10.1016/j.tig.2007.09.001
[PubMed] [Google Scholar]

17.
Канелла Д., Праз В., Рейна Дж. Х., Кузен П., Эрнандес Н. (2010) Определение транскриптома РНК-полимеразы III: полногеномная локализация механизма транскрипции РНК-полимеразы III в клетках человека. Исследование генома
20: 710–721
дои: 10.1101/гр.101337.109
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

18.
Робертс Д.Н., Стюарт А.Дж., Хафф Дж.Т., Кэрнс Б.Р. (2003)Транскриптом РНК-полимеразы III, выявленный по полногеномной локализации и отношениям активности-занятости. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки
100: 14695–14700
doi:10.1073/pnas.2435566100
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19.
Moqtaderi Z, Struhl K (2004) Полногеномный профиль занятости РНК-полимеразы III механизма в Saccharomyces cerevisiae выявляет локусы с неполными транскрипционными комплексами. Молекулярная и клеточная биология
24: 4118–4127
дои: 10.1128/MCB.24.10.4118
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20.
Диттмар К.А., Гуденбур Дж.М., Пан Т. (2006)Тканеспецифические различия в экспрессии транспортной РНК человека. Генетика PLoS
2: е221
doi:10.1371/journal.pgen.0020221
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

21.
Раха Д., Ван З., Моктадери З., Ву Л., Чжун Г. и др. (2010) Тесная ассоциация РНК-полимеразы II и многих факторов транскрипции с генами Pol III. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки
107: 3639–3644
doi:10.1073/pnas.0911315106
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22.
Куттер С., Браун Г.Д., Гонсалвес А., Уилсон М.Д., Уотт С. и соавт. (2011) Связывание Pol III у шести млекопитающих демонстрирует консервативность среди изотипов аминокислот, несмотря на расхождение среди генов тРНК. Генетика природы
43: 948–955
дои: 10.1038 / ng.906
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23.
Брахманн С.Б., Дэвис А., Кост Г.Дж., Капуто Э., Ли Дж. и др. (1998) Штаммы с дизайнерской делецией, полученные из Saccharomyces cerevisiae S288C: полезный набор штаммов и плазмид для ПЦР-опосредованного разрушения генов и других применений. Дрожжи (Чичестер, Англия)
14: 115–132
doi:;10.1002/(SICI)1097-0061(19980130)14:2<115::AID-YEA204>3.0.CO;2-2
[PubMed] [Google Scholar]

24.
Chakshusmathi G, Kim SDo, Rubinson DA, Wolin SL (2003)Потребность в белке A La для эффективного фолдинга пре-тРНК. Журнал EMBO
22: 6562–6572
дои: 10.1093/emboj/cdg625
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

25.
Weiss WA, Friedberg EC (1986)ТРНК нормальных дрожжей (CAGGln) может подавлять янтарные кодоны и кодируется важным геном. Журнал молекулярной биологии
192: 725–735. [PubMed] [Академия Google]

26.
Johansson MJO, Esberg A, Huang B, Björk GR, Byström AS (2008)Эукариотические модификации уридина колебания способствуют функционально избыточной системе декодирования. Молекулярная и клеточная биология
28: 3301–3312
дои: 10. 1128/MCB.01542-07
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

27.
Бреслоу Д.К., Кэмерон Д.М., Коллинз С.Р., Шульдинер М., Стюарт-Орнштейн Дж. и др. (2008)Комплексная стратегия, позволяющая проводить функциональный анализ генома дрожжей с высоким разрешением. Природные методы
5: 711–718
doi: 10.1038/nmeth.1234
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

28.
Делнери Д., Хойл Д.К., Гкаргкас К., Кросс Э.Дж.М., Раш Б. и др. (2008)Идентификация и характеристика генов дрожжей, контролирующих высокий поток, посредством конкурентного анализа в непрерывных культурах. Генетика природы
40: 113–117
дои: 10.1038 / нг.2007.49
[PubMed] [Google Scholar]

29.
Causton HC, Ren B, Koh SS, Harbison CT, Kanin E, et al. (2001) Ремоделирование экспрессии генома дрожжей в ответ на изменения окружающей среды. Мол Биол Селл
12: 323–337. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

30.
Gasch AP, Spellman PT, Kao CM, Carmel-Harel O, Eisen MB, et al. (2000) Программы геномной экспрессии в ответ дрожжевых клеток на изменения окружающей среды. Мол Биол Селл
11: 4241–4257. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

31.
Gasch AP, Werner-Washburne M (2002)Геномика реакции дрожжей на экологический стресс и голодание. Функциональная и интегративная геномика
2: 181–192
дои: 10.1007/s10142-002-0058-2
[PubMed] [Google Scholar]

32.
Stoebel DM, Dean AM, Dykhuizen DE (2008)Стоимость экспрессии белков лак-оперона Escherichia coli заключается в процессе, а не в продуктах. Генетика
178: 1653–1660 гг.
doi: 10.1534 / генетика.107.085399
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

33.
Кафри Р., Бар-Эвен А., Пилпел И. (2005)Перепрограммирование контроля транскрипции в цепях генетического резервного копирования. Генетика природы
37: 295–299
дои: 10.1038/ng1523
[PubMed] [Google Scholar]

34.
Кафри Р., Леви М., Пилпел И. (2006)Регулятивное использование генетической избыточности с помощью реагирующих резервных цепей. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки
103: 11653–11658
doi:10. 1073/pnas.0604883103
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

35.
ДеЛуна А., Спрингер М., Киршнер М.В., Кишони Р. (2010)Повышение уровня белка на основе потребности в ответ на удаление их дублирующих генов. биология PLoS
8: e1000347
doi: 10.1371/journal.pbio.1000347
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

36.
Agris PF (2004) Расшифровка генома: модифицированный взгляд. Исследование нуклеиновых кислот
32: 223–238
дои: 10.1093/нар/гх285
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

37.
Бегли У., Дьявая М., Патил А., Руни Дж. П., ДиРенцо Д. и др. (2007) Трм9-Катализируемые модификации тРНК связывают трансляцию с реакцией на повреждение ДНК. Молекулярная клетка
28: 860–870
doi:10.1016/j.molcel.2007.09.021
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

38.
Kalhor HR, Clarke S (2003)Новая метилтрансфераза для модифицированных остатков уридина в положении колебания тРНК. Молекулярная и клеточная биология
23: 9283–9292. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

39.
Braglia P, Percudani R, Dieci G (2005)Влияние контекста последовательности на распознавание сигнала терминации oligo(dT) РНК-полимеразой III Saccharomyces cerevisiae. Журнал биологической химии
280: 19551–19562
дои: 10.1074/jbc.M412238200
[PubMed] [Google Scholar]

40.
Zhang G, Lukoszek R, Mueller-Roeber B, Ignatova Z (2011)Различные сигнатуры последовательностей в восходящих областях генов тРНК растений и животных формируют разные способы регуляции. Исследования нуклеиновых кислот
39: 3331–3339. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

41.
Hernandez N (2001) Малые гены ядерной РНК: модельная система для изучения фундаментальных механизмов транскрипции. Журнал биологической химии
276: 26733–26736
дои: 10.1074/jbc.R100032200
[PubMed] [Академия Google]

42.
Джулиодори С., Перкудани Р., Браглиа П., Феррари Р., Гуффанти Э. и др. (2003) Составной мотив восходящей последовательности усиливает транскрипцию гена тРНК у дрожжей. Журнал молекулярной биологии
333: 1–20. [PubMed] [Google Scholar]

43.
Бейли Т.Л., Элкан С. (1994)Подгонка модели смеси путем максимизации ожидания для обнаружения мотивов в биополимерах. Труды/. Международная конференция по интеллектуальным системам для молекулярной биологии; Международная конференция ISMB по интеллектуальным системам для молекулярной биологии
2: 28–36. [PubMed] [Академия Google]

44.
Троттер Э.В., Као CM-F, Беренфельд Л., Ботштейн Д., Петско Г.А. и др. (2002) Неправильно свернутые белки способны опосредовать подмножество ответов на тепловой шок у Saccharomyces cerevisiae. Журнал биологической химии
277: 44817–44825
дои: 10.1074/jbc.M204686200
[PubMed] [Google Scholar]

45.
Travers KJ, Patil CK, Wodicka L, Lockhart DJ, Weissman JS и другие. (2000) Функциональный и геномный анализ выявил существенную координацию между реакцией развернутого белка и деградацией, связанной с ER. Клетка
101: 249–258. [PubMed] [Google Scholar]

46.
Митчелл А., Романо Г.Х., Гройсман Б., Йона А., Декель Э. и др. (2009) Адаптивное прогнозирование изменений окружающей среды микроорганизмами. Природа
460: 220–224
дои: 10.1038 / природа08112
[PubMed] [Google Scholar]

47.
Каганович Д., Копито Р., Фридман Дж. (2008)Неправильно свернутые белки распределяются между двумя отдельными отсеками контроля качества. Природа
454: 1088–1095
дои: 10.1038 / природа 07195
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

48.
Spokoini R, Moldavski O, Nahmias Y, England JL, Schuldiner M, et al. (2012)Ограничение структур включения, связанных с органеллами, опосредует асимметричное наследование агрегированного белка у почкующихся дрожжей. Отчеты по сотовым
2: 738–747
doi:10.1016/j.celrep.2012.08.024
[PubMed] [Академия Google]

49.
Канехиса М., Гото С., Сато Ю., Фурумичи М., Танабэ М. (2012) KEGG для интеграции и интерпретации крупномасштабных наборов молекулярных данных. Исследование нуклеиновых кислот
40: Д109–14
doi:10.1093/нар/gkr988
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

50.
Канехиса М., Гото С. (2000) KEGG: Киотская энциклопедия генов и геномов. Исследование нуклеиновых кислот
28: 27–30. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

51.
Субраманиан А., Тамайо П., Мутха В.К., Мукерджи С., Эберт Б.Л. и др. (2005) Анализ обогащения набора генов: подход, основанный на знаниях, для интерпретации профилей экспрессии всего генома. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки
102: 15545–15550
doi:10.1073/pnas.0506580102
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

52.
Мута В.К., Линдгрен С.М., Эрикссон К.Ф., Субраманиан А., Сихаг С. и соавт. (2003) PGC-1alpha-чувствительные гены, участвующие в окислительном фосфорилировании, скоординированно подавляются при диабете человека. Генетика природы
34: 267–273
дои: 10.1038/ng1180
[PubMed] [Google Scholar]

53.
Bailly-Bechet M, Borgs C, Braunstein A, Chayes J, Dagkessamanskaia A, et al. (2011) Обнаружение необнаруженных белковых ассоциаций в передаче сигналов клетками путем распространения убеждений. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки
108: 882–887
doi:10.1073/pnas.1004751108
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

54.
Ихмелс Дж., Коллинз С.Р., Шульдинер М., Кроган Н.Дж., Вайсман Дж.С. (2007)Резервное копирование без избыточности: генетические взаимодействия показывают цену потери двойных генов. Молекулярная системная биология
3: 86
дои: 10.1038/msb4100127
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

55.
Папп Б., Пал С., Херст Л.Д. (2004) Анализ метаболической сети причин и эволюции незаменимости ферментов у дрожжей. Природа
429: 661–664
дои: 10.1038/nature02636
[PubMed] [Google Scholar]

56.
Кафри Р., Дахан О., Леви Дж., Пилпел И. (2008)Предпочтительная защита узлов сети взаимодействия белков у дрожжей: развитая функциональность генетической избыточности. Труды Национальной академии наук
105: 1243–1248
doi:10.1073/pnas.0711043105
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

57.
Hillenmeyer ME, Fung E, Wildenhain J, Pierce SE, Hoon S, et al. (2008) Химический геномный портрет дрожжей: раскрытие фенотипа для всех генов. Наука (Нью-Йорк, штат Нью-Йорк)
320: 362–365
дои: 10.1126/наука.1150021
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

58.
Гиавер Г., Чу А.М., Ни Л., Коннелли С., Райлз Л. и др. (2002)Функциональное профилирование генома Saccharomyces cerevisiae. Природа
418: 387–391
дои: 10.1038 / природа00935
[PubMed] [Академия Google]

59.
Gingold H, Dahan O, Pilpel Y (2012) Динамические изменения эффективности трансляции выводятся из использования кодонов в транскриптоме. Исследование нуклеиновых кислот
40: 10053–10063
дои: 10.1093/нар/gks772
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

60.
Моктадери З., Ван Дж., Раха Д., Уайт Р.Дж., Снайдер М. и др. (2010)Геномные профили связывания функционально различных транскрипционных комплексов РНК-полимеразы III в клетках человека. Структурная и молекулярная биология природы
17: 635–640
дои: 10.1038/nsmb.1794
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

61.
Патил А., Чан CTY, Дьявая М., Руни Дж. П., Дедон П. С. и др. (2012) Белковый стресс, вызванный трансляционной неверностью, возникает в результате дефицита модификаций тРНК, катализируемых Trm9. биология РНК
9: 990–1001
doi:10.4161/РНК.20531
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

62.
Paredes Ja, Carreto L, Simões J, Bezerra AR, Gomes AC, et al. (2012) Неправильные трансляции генома на низком уровне нарушают регуляцию транскриптома и транслатома и вызывают протеотоксический стресс у дрожжей. биология BMC
10:55
дои: 10.1186/1741-7007-10-55
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

63.
Шалги Р., Хёрт Дж. А., Крыкбаева И., Тайпале М., Линдквист С. и соавт. (2012) Широко распространенная регуляция трансляции с помощью паузы удлинения при тепловом шоке. Молекулярная клетка
49: 439–452
doi:10.1016/j.molcel.2012.11.028
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

64.
Liu B, Han Y, Qian SB (2013)Котрансляционный ответ на протеотоксический стресс путем приостановки удлинения рибосом. Молекулярная клетка
49: 453–463
doi:10.1016/j.molcel.2012.12.001
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

65.
Кафри Р., Спрингер М., Пилпел И. (2009) Генетическая избыточность: новые приемы для старых генов. Клетка
136: 389–392
doi:10.1016/j.cell.2009.01.027
[PubMed] [Google Scholar]

66.
Костанцо М., Барышникова А., Беллай Дж., Ким Ю., Спир Э.Д. и др. (2010) Генетический ландшафт клетки. Наука (Нью-Йорк, штат Нью-Йорк)
327: 425–431
дои: 10.1126/наука.1180823
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

67.
Шульдинер М., Коллинз С.Р., Томпсон Н.Дж., Деник В., Бхамидипати А. и соавт. (2005)Исследование функции и организации раннего секреторного пути дрожжей с помощью профиля эпистатического мини-чипа. Клетка
123: 507–519doi:10.1016/j.cell.2005.08.031
[PubMed] [Google Scholar]

68.
Zaborske J, Pan T (2010)Геномный анализ уровней аминоацилирования (зарядки) тРНК с использованием микрочипов. Журнал визуализированных экспериментов (4) 2007 г.
дои: 10.3791/2007
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

69.
Гирстмайр Х., Сафферт П., Роде С., Чех А., Холланд Г. и др. (2013) Истощение родственной заряженной транспортной РНК вызывает сдвиг рамки трансляции в расширенном участке CAG у Хантингтина. Отчеты по сотовым
3: 148–159doi:10.1016/j.celrep.2012.12.019
[PubMed] [Google Scholar]

70.
Chan PP, Lowe TM (2009) GtRNAdb: база данных генов транспортной РНК, обнаруженных в геномной последовательности. Исследование нуклеиновых кислот
37: Д93–7
дои: 10.1093/нар/gkn787
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

71.
Баудин А., Озье-Калогеропулос О., Деноуэль А., Лакрут Ф., Каллин С. (1993) Простой и эффективный метод прямой делеции генов у Saccharomyces cerevisiae. Исследование нуклеиновых кислот
21: 3329–3330. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

72.
Wach A (1996) ПЦР-синтез маркерных кассет с длинными фланкирующими гомологическими областями для нарушений генов в S. cerevisiae. Дрожжи (Чичестер, Англия)
12: 259–265
doi:;10.1002/(SICI)1097-0061(19960315)12:3<259::AID-YEA901>3.0.CO;2-C
[PubMed] [Google Scholar]

73.
Гольдштейн А.Л., Маккаскер Дж.Х. (1999)Три новых кассеты с доминирующей лекарственной устойчивостью для разрушения генов у Saccharomyces cerevisiae. Дрожжи (Чичестер, Англия)
15: 1541–1553 гг.
doi:;10.1002/(SICI)1097-0061(199910)15:14<1541::AID-YEA476>3.0.CO;2-K
[PubMed] [Google Scholar]

Удаленные последовательности SARS-CoV-2, полученные в начале вспышки в Ухане, дают подсказки

история.

Со Блум изучил отчеты о геномных последовательностях вируса от людей, инфицированных на ранней стадии, чтобы выявить закономерности его эволюции. Сначала он не нашел многого.

Затем он нашел документ со ссылкой на набор данных последовательности, который он больше нигде не упоминал. Однако, когда он искал эти последовательности в наиболее вероятном онлайн-архиве данных, он их не нашел.

Он знал, что исследователи могут запросить удаление последовательностей, которые они загрузили в архив. Понимая, что резервные копии данных могут быть сохранены в Интернете, он определил соответствующие URL-адреса и нашел файлы, связанные с последовательностями, которые все еще присутствовали в Google Cloud.

«Мне удалось определить, что удаленные данные соответствуют исследованию, в котором частично секвенировали 45 образцов носоглотки от амбулаторных пациентов [Ухань] с подозрением на COVID-19.в начале эпидемии», — написал он в Твиттере.

В сочетании с другими подсказками он в конце концов нашел 241 файл данных, которые были загружены, а затем удалены из базы данных. Собранные вместе, эти файлы представляли собой части 34 ранних образцов SARS-CoV-2, которые ранее не были широко известны. Но каждый файл содержал только часть полной информации о секвенировании каждого образца.

В конечном итоге Блум восстановил достаточно данных, чтобы изучить частичные последовательности 13 ранних случаев SARS-CoV-2.

Что показывают последовательности о ранней вспышке в Ухане

13 реконструированных последовательностей не трансформируют то, что известно о ранних стадиях вспышки в Ухане, и отсутствует информация о том, когда и где были собраны образцы. Тем не менее, они помогают заполнить некоторые детали, которые приближают нас к идентификации исходного побочного события.

Во-первых, данные добавляют к другим доказательствам того, что рынок морепродуктов в Ухане не был местом, где вирус перешел от животных к людям.

Nature News написали: «Самые ранние вирусные последовательности из Ухани были получены от людей, связанных с городским рынком морепродуктов Хуанань в декабре 2019 года, где первоначально предполагалось, что коронавирус впервые перешел от животных к людям. Но последовательности на рынке морепродуктов более отдаленно связаны с ближайшими родственниками SARS-CoV-2 в летучих мышах — наиболее вероятным конечным источником вируса — чем более поздние последовательности, включая одну, собранную в Соединенных Штатах».

Доктор В. Ян Липкин, эпидемиолог Колумбийского университета, сообщил по электронной почте Washington Post, что статья Блума предлагает «доказательства того, о чем многие из нас предполагали, — что вирус циркулировал до вспышки на рынке. Отзыв данных о последовательности беспрецедентен и требует решения».

Липкин сказал USA Today, что «эта линия расследования может помочь нам определить происхождение вируса и восстановить то, как он распространялся в первые дни пандемии».

Доктор Судхир Кумар, генетик-эволюционист из Университета Темпл, рассказал Nature News: «Мне показалось, что Уханьский рынок был одним из первых событий сверхраспространения».

Кумар добавил, что последовательности «предполагают, что SARS-CoV-2 развил большое разнообразие на ранних стадиях пандемии в Китае, в том числе в Ухане».

Ученым нужно найти больше недостающих фрагментов ранней вспышки, чтобы сделать выводы о происхождении вируса.

«Возможно, наша картина того, что было в Ухане в начале, из того, что было секвенировано, может быть несколько предвзятой», — сказал Блум в интервью New York Times.

Нет прямых доказательств ни одной из теорий происхождения

Блум входит в число 17 экспертов, написавших письмо, опубликованное 13 мая в журнале Science, с призывом к расследованию того, как началась пандемия, с более сбалансированным взглядом на рассмотрение всех возможностей, включая передачу от животных к людей, что происходит при многих новых инфекционных заболеваниях, а также при несчастных случаях в лаборатории.

Эти новые данные не склоняют чашу весов в сторону той или иной теории, сказал он.

«Эти данные не дают прямых доказательств в пользу несчастного случая в лаборатории или естественного зооноза», — сказал Блум по электронной почте с дополнительными пояснениями в ветке Twitter. «Однако они указывают на важность продолжения поиска новых данных о происхождении и раннем распространении SARS-CoV-2».

Он сказал Science, что для ученых жизненно важно отказаться от предубеждений относительно происхождения вируса и открыто изучить этот вопрос:

«Так много людей имеют планы и предвзятые мнения по этой теме, что если вы откроете рот по этой теме, кто-то воспримет ваши слова как поддержку или отклонение определенного повествования. Таким образом, выбор состоит в том, чтобы либо вообще ничего не говорить, что я не считаю полезным или продуктивным, либо просто попытаться сделать возможные выводы и сделать это максимально прозрачным. Независимо от того, насколько людям нравится [мое новое исследование] или не нравится, или они согласны с интерпретацией или не согласны с интерпретацией, они могут, по крайней мере, скачать ее и повторить сами».

Причины удаления

В заявлении для СМИ Национальные институты здравоохранения, которые управляют архивом, в котором когда-то хранились данные о последовательностях, объяснили процесс удаления последовательностей по запросу ученого, который их представил.

«Заявитель указал, что информация о последовательности была обновлена, была отправлена ​​​​в другую базу данных, и хотел, чтобы данные были удалены из SRA (Архив чтения последовательности), чтобы избежать проблем с контролем версий», — говорится в заявлении Национального института здравоохранения США. Сегодня. «Представляющие следователи владеют правами на свои данные и могут запросить отзыв данных».

Эти причины были указаны в электронном письме NIH, отправленном Блуму, которое он включил в свой обновленный препринт. Однако Блум отметил, что ему не удалось найти каких-либо указаний на то, что последовательности действительно были загружены в какую-либо другую базу данных, как утверждали авторы.

Недавно обнаруженные, но не новые

Некоторые отмечают, что последовательности не новы и не были на самом деле скрыты, поскольку они были доступны в статье, опубликованной в журнале Small.

Новости природы сообщили:

«Стивен Гольдштейн, вирусолог из Университета Юты в Солт-Лейк-Сити, отмечает, что последовательности, обнаруженные Блумом, не были скрыты: они описаны подробно, с достаточным количеством информации о последовательностях, чтобы понять их эволюционную связь с другими ранними атипичными пневмониями. Последовательности CoV-2, в небольшой статье. «Я не думаю, что этот препринт сообщает нам много нового, но он выдвигает на передний план данные последовательности, которые были общедоступны, хотя и скрыты от радаров», — говорит Гольдштейн».

Блум утверждает, что не имеет значения, что данные не новые; скорее, дело в том, что люди, которые анализируют другие последовательности SARS-CoV-2, не смогли их найти.

«В исправленной рукописи я… поясняю, что не могу определить мотивы авторов. Однако я отмечаю, что не смог найти ни одного веб-сайта с обновленными данными, и что практическим следствием удаления было то, что никто не знал о существовании данных», — написал Блум в Твиттере.

Что дальше? хорошо, если мы как бы кричим друг на друга о разных позициях с очень небольшим количеством доказательств».

С этой целью он ищет другие последовательности, полученные в начале пандемии, и надеется, что другие ученые присоединятся к его усилиям.

The Wall Street Journal сообщил, что другие ученые разделяют его интерес.

«Это заставляет нас задаться вопросом, есть ли другие последовательности, подобные этим, которые были очищены», — сказал доктор Вон С. Купер, биолог-эволюционист Питтсбургского университета.

Блум опубликовал данные, которые он нашел в Интернете, чтобы побудить других провести собственный анализ.

«Нам действительно нужно внимательно посмотреть и посмотреть, есть ли другая ранняя информация о последовательностях, которые не были обнаружены», — сказал он Wall Street Journal. «Я намерен просмотреть все ранние препринты, которые я смогу найти о SARS-CoV-2, и посмотреть, не описывает ли он какие-либо данные, которых нет в базах данных».

Он непредвзято относится к тому, как обнаруженное может изменить наше понимание пандемии, как и другие ученые.

«Однако мы должны быть готовы к дальнейшему пересмотру этих идей и гипотез, если и когда появятся более ранние данные о последовательностях», — написал в Твиттере доктор Сергей Понд, профессор биологии Университета Темпл, назвав препринт Блума «важной частью судебной биоинформатики. ” Он добавил: «Я не удивлюсь, если эти изменения будут очень значительными (например, сроки введения)».

Блум утверждает, что, хотя понимание происхождения и раннего распространения является научным вопросом, политики также должны помочь в обеспечении более качественных исследований и прозрачности в поиске и анализе всех возможных данных.

«Нам нужно выяснить, как появился SARS-CoV-2, потому что ответ будет иметь значение для смягчения последствий пандемии в будущем», — сказал Блум. «Вопрос происхождения COVID-19 никуда не делся. Для ученых важно встать перед проблемой, чтобы убедиться, что мы сделали все возможное для ее изучения».