Растения на ц: Растения на букву «Ц»

Растения на букву «Ц»

Цантедешия — Комнатные растения
Цап — Овощные культуры
Цваль — Растения для водоемов
Цветная трава — Овощные культуры
Цветок фламинго — Комнатные растения
Цейлонский шпинат — Лианы
Целебник — Декоративные деревья и кустарники
Целогина — Комнатные растения
Целогина Массанжа — Комнатные растения
Целогина гребенчатая — Комнатные растения
Целогина кристата — Комнатные растения
Целозия — Травянистые растения для открытого грунта
Целозия серебристая гребенчатая — Травянистые растения для открытого грунта
Целозия серебристая перистая — Травянистые растения для открытого грунта
Цереус — Комнатные растения
Цереус перуанский ‘Монстроза’ — Комнатные растения
Церопегия — Комнатные растения
Церопегия Вуда — Комнатные растения
Церопегия Вуда — Комнатные растения
Церцидифиллум — Декоративные деревья и кустарники
Церцидифиллум японский — Декоративные деревья и кустарники
Цефалоцереус — Комнатные растения
Цефалоцереус сенилис — Комнатные растения
Цефалоцереус старческий — Комнатные растения
Цианотис — Комнатные растения
Цианотис сомалийский — Комнатные растения
Цикас отогнутый — Комнатные растения
Цикас поникающий — Комнатные растения
Цикламен — Комнатные растения
Цикламен — Травянистые растения для открытого грунта
Цикламен европейский — Комнатные растения
Цикламен косский — Травянистые растения для открытого грунта
Цикламен краснеющий — Комнатные растения
Цикламен неаполитанский — Травянистые растения для открытого грунта
Цикламен персидский — Комнатные растения
Цикламен пурпурный — Комнатные растения
Циклантера — Овощные культуры
Цикута — Растения для водоемов
Цимбидиум — Комнатные растения
Цимбидиум гибридный — Комнатные растения
Цимбопогон извилистый — Овощные культуры
Цимицифуга — Травянистые растения для открытого грунта
Цимицифуга даурская — Травянистые растения для открытого грунта
Цимицифуга кистевидная — Травянистые растения для открытого грунта
Цимицифуга простая — Травянистые растения для открытого грунта
Цимицифуга сердцелистная — Травянистые растения для открытого грунта
Цинерария — Травянистые растения для открытого грунта
Цинерария морская — Травянистые растения для открытого грунта
Цинния — Травянистые растения для открытого грунта
Цинния Хааге — Травянистые растения для открытого грунта
Цинния изящная — Травянистые растения для открытого грунта
Цинния мексиканская — Травянистые растения для открытого грунта
Цинния узколистная — Травянистые растения для открытого грунта
Циноглоссум — Травянистые растения для открытого грунта
Циноглоссум приятный — Травянистые растения для открытого грунта
Циноксилон Куза — Декоративные деревья и кустарники
Циперус — Комнатные растения
Циперус — Растения для водоемов
Циперус очереднолистный — Комнатные растения
Циперус очереднолистный — Растения для водоемов
Циртантус высокий — Комнатные растения
Циртомиум — Комнатные растения
Циртомиум — Травянистые растения для открытого грунта
Циртомиум Форчуна — Травянистые растения для открытого грунта
Циртомиум серповидный — Комнатные растения
Циссус — Комнатные растения
Циссус антарктический — Комнатные растения
Циссус разноцветный — Комнатные растения
Циссус ромболистный — Комнатные растения
Цитрофортунелла — Комнатные растения
Цитрус нежный — Комнатные растения
Цитрусовые культуры — Комнатные растения
Цмин — Травянистые растения для открытого грунта
Цмин черешковый — Травянистые растения для открытого грунта

Список-каталог растений на букву «Ц»

Ц

Цветок фламинго (Антуриум)
(лат. Anthurium scherzerianum)

Освещение. Данное растение нуждается в обильном освещении, но прямые лучи солнца переносит с трудом, поэтому размещать его лучше в притененном месте, желательно на западных или восточных подоконниках.

Целогина
(лат. Coelogyne)

Целогина кристата (Целогина гребенчатая)
(лат. Coelogyne cristata)

Целогина (лат. Coelogyne), относится к семейству Орхидных (лат. Orchidaceae) и представляет собой эпифитное или наземное цветущее многолетнее растение.

Целогина Массанжа
(лат. Coelogyne massangeana)

Целогина Массанжа (лат. Coelogyne massangeana) относится к семейству Орхидных (лат. Orchideaceae) и являет собой многолетнее цветущее растение.

Цереус
(лат. Cereus)

Цереус (лат. Cereus) относится к семейству Кактусовых (лат. Cactaceae). Этот кактус достигает в высоту до 15 м в условиях дикой природы и весом в несколько тонн. Его древесина заменяет древесину деревьев в районах с бедной флорой. На своей родине это растение является промышленным.

Цереус перуанский ‘Монстроза’
(лат. Cereus repandus (peruvianus)’Monstrosa’)

Церопегия
(лат. Ceropegia)

Церопегия Вуда (Церопегия линейная)
(лат. Ceropegia woodii)

Цеструм изящный
(лат. Cestrum elegans)

Цефалоцереус
(лат. Cephalocereus)

Цефалоцереус сенилис (Цефалоцереус старческий)
(лат. Cephalocereus senilis)

Цианотис
(лат. Cyanotis)

Цианотис сомалийский
(лат. Cyanotis somaliensis)

Цикас (Саговник)
(лат. Cycas)

Цикас — это уникальное растение, появившееся на нашей планете много миллионов лет назад. Его род можно назвать ровесником эпохи динозавров.

Цикас поникающий (Цикас отогнутый, Саговник отогнутый)
(лат. Cycas revoluta)

Цикламен (Дряква, Свиной хлеб)
(лат. Cyclamen)

Древние называли цикламен цветком царя Соломона. И это не случайно. Говорят, царственный мудрец и философ долго колебался, какую форму выбрать для своей короны. Для него этот вопрос был очень важен, ведь корона — главный символ монаршей власти.

см. также:
Родина цикламена

Цикламен европейский (Цикламен краснеющий, Альпийская фиалка)
(лат. Cyclamen europaeum)

Зимой горшок с цветком альпийской фиалки надо держать вдали от радиаторов отопления, но обеспечить ему много света. Сквозняки могут плохо отражаться на состоянии растения, также как и прямые лучи солнца, попадающие на его листья. Комнату, где располагается растение, необходимо регулярно проветривать.

Цикламен персидский (Дряква)
(лат. Cyclamen persicum)

Цикламену персидскому нужен яркий рассеянный свет. Идеальное место для него – это восточное окно. В крайнем случае подойдут и южные окна.

Цимбидиум
(лат. Cymbidium)

Цимбидиум – достаточно светолюбивое растение. Лучшее место для него – широкий подоконник большого окна. Притенять цимбидиум нужно только летом в самые жаркие часы дня

Цимбидиум гибридный
(лат. Cymbidium hybridum)

Циперус (Папирус)
(лат. Cyperus)

Предпочитает рассеянный свет без попадания прямого солнца. На ярком свету листья приобретают бледность, а их кончики сохнут.

Циперус очереднолистный
(лат. Cypressus macrocarpa)

Циртантус
(лат. Cyrtanthus)

Циртантус (лат. Cyrtanthus) относится к семейству Амариллисовые (лат. Amaryllidaceae). Это многолетнее растение, которое относится к группе травянистых.

Циртантус высокий (Валлота прекрасная, Валота пурпурная)
(лат. Vallota speciosa, Vallota purpurea, Cyrtanthus elatus)

Валлота нуждается в интенсивном световом режиме. В утренние и вечерние часы она легко переносит прямые лучи солнца, а вот днем, особенно если на улице – жаркое лето, требуется все же обеспечить ей небольшое притенение.

Циртомиум (Многорядник)
(лат. Cyrtomium)

Циртомиум серповидный
(лат. Сyrtomium falcatum)

Циссус
(лат. Cissus)

Очень важно расположить березку в правильном месте. За исключением некоторых видов, циссус является тенелюбивым растением, которому совершенно противопоказан яркий солнечный свет.

Циссус антарктический
(лат. Cissus antarcticus)

Циссус разноцветный
(лат. Cissus discolor)

Циссус разноцветный (лат. Cissus discolor) относится к семейству Виноградные (лат. Vitaceae) и представляет собой многолетнюю лиану, которая крепится к опоре с помощью усиков.

Циссус ромболистный
(лат. Cissus rhombifolia)

Цитрофортунелла (Каламондин, Цитрус нежный, Каламондин)
(лат. Citrofortunella mitis)

Летом каламондин будет прекрасно себя ощущать на западных и восточных окнах, а зимой можно смело ставить его на северную сторону.

А Б В Г Д Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

404

404

Глоксинии / Sinningia

Глоксинии (лат. sinningia) — клубневые многолетние травянистые цветущие комнатные растения.

Сенполии фиалковые / Saintpaulia ionantha

Сенполии фиалковые (лат. saintpaulia ionantha) — многолетние вечнозеленые травянистые цветущие комнатные растения с укороченными стеблями, на которых образуются розетки листьев. Их еще называют африканские или узамбарские фиалки.

Фаленопсисы / Phalaenopsis hybrid

Фаленопсисы (лат. phalaenopsis hybrid) — это эпифитные орхидеи, иногда литофитные (растущие на камнях). Свое название фаленопсисы получили из-за их сходства с ночной бабочкой.

Антуриумы / Anthurium

Антуриумы (лат. anthurium) — вечнозеленые многолетние полуэпифитные цветущие комнатные растения. Антуриумы еще называют огненным языком, цветком фламинго или мужское счастье.

Толстянки / Crassula

Толстянки (лат. crassula) — растения суккуленты с очень мясистыми листьями, одревесневевшими стеблями, похожи на бонсай. В народе толстянку называют денежное дерево.

Вашингтонии / Washingtonia

Вашингтонии (лат. washingtonia) — веерные пальмы, верхняя часть очень плотного ствола покрыта остатками старых высохших листьев.

Возможно, это случилось по одной из этих причин:

• Вы ошиблись при наборе адреса страницы (URL)
• перешли по «битой» (неработающей, неправильной) ссылке
• запрашиваемой страницы никогда не было на сайте или она была удалена

Мы просим прощение за доставленные неудобства и предлагаем следующие пути:

• вернуться назад при помощи кнопки браузера back
• проверить правильность написания адреса страницы (URL)
• перейти на главную страницу сайта
• воспользоваться картой сайта

Садовые (У,Ф,Х,Ц,Ч,Ш,Щ,Э,Ю,Я) — Владимир Шепитов

Тенелюбивые растения

Это растения, которые могут произрастать в тени на садовых участках.

И хотя в жаркий солнечный день все стараются спрятаться в тени, для растений же длительное отсутствие солнца сказывается отрицательным образом на росте и развитии.

В сегодняшней статье хочется поговорить о теневых участках сада. Что можно сделать, если на участок постоянно падает тень от дома, от больших деревьев и кустарников или от больших строений, находящихся по соседству. Здесь ответ напрашивается сам собой – сажать теневыносливые растения.

Таких растений существует огромное количество и не ограничивается только хостами (хотя рассказывают, что в зарубежных питомниках представлено более 350 сортов только одного хоста). Однако, большинство теневыносливых растений незнакомы широкому кругу садоводов и используются недостаточно широко, хотя обратить внимание есть на что.

Примула японская.

Это высокое яркое растение мало кого оставит равнодушным. Оно очень долго цветёт, почти месяц, в то время, когда этого не делают другие примулы – в середине лета.

Во время отсутствия цвета на этом растении, оно радует хозяев сада покровом листвы, которая остаётся декоративной и привлекательной до самого конца лета.

Почти невозможно передать все многообразие окраски цветов – каждый выбирает на свой вкус. Садовые дизайнеры советуют сделать крупные пятна из большого количества растений одной окраски. Это будет выглядеть более строго и более естественно.

Бруннера

Это растение очень эффективно в цветении. Также великолепен его плотный листовой покров. Это растение вплотную подбирается к стволам деревьев и произрастает вокруг них.

Сныть пёстролистная

Это растение является формой одного из злейших сорняков, но оно не так агрессивно, как номинальный вид, и на вид очень декоративно. Тем не менее необходимо следить, чтобы сныть пёстролистная не засоряла участок.

Дицентра Формоза

Достоинством этого растения является свойство его создавать великолепный лиственный ковёр, который надёжно сохраняет поверхность весь сезон вегетации. Цветёт это растение не ярко, но загадочно и нежно.

Арункус или волжанка.

Этому растению отводится роль второго плана, так как высота взрослых кустов достигает более 1,5 метра. Его можно использовать и как одиночное растение в больших группах.

Астильбы

Это растение относится к важнейшим составляющим теневого сада. Для него обычно выделяется особое место на участке ввиду многообразия сортов, яркого цветения в середине лета, различной окраски цветов и всевозможных форм соцветий.

Камнеломка 

Это растение образует плотный ковёр из вечнозелёных листьев.

Цветёт  ажурными венчиками.

Страусник

Разве бывает теневой сад без папоротников? В этой роли часто выступает страусник в пёстром окружении. Сад из папоротников – это тема для того, кому нравится собирать растения и кто ради неповторимой архитектуры листвы готов отказаться от ярких цветов.

Теневыносливые растения позволяют создавать великолепные садовые цветники даже в местах, где почва имеет повышенную влажность.

***********************************************************

Анекдот

Телефонный разговор под Новый год: 

— Алло, это страховая компания? Скажите, мы можем застраховать дом по телефону? 

— Нет, это невозможно. Сейчас мы пошлём своего представителя, и он заключит с вами соглашение. 

— Хорошо, присылайте. Только поторопитесь, а то у нас уже догорает ёлка и начинает дымиться ковёр!

Все растения мира на букву Ц

Мультимедиа Арт Музей, Москва | Выставки

Цветы ВРАЧАМ

Куратор: Мария Лаврова

Мультимедиа Арт Музей, Москва, агентство Пикчер, Рейхан Касимова — попечитель МАММ и сооснователь доменной зоны .ART, платформа Malevich во время режима самоизоляции запустили флешмоб «Цветы врачам» (#цветыврачам) — акцию, направленную на поддержку врачей.

Эпидемия COVID-19 напомнила нам и всему миру, что самое ценное, что у нас есть — собственная жизнь и жизнь наших близких, в критические моменты зависит именно от врачей. Врачам аплодировали с балконов, пели, кормили их горячими обедами и поставляли им средства индивидуальной защиты, которых в начале эпидемии не хватало в больницах. Врачи были главными героями дня.

Во время флешмоба профессиональные и непрофессиональные художники, взрослые и дети с помощью картин, фотографий, скульптур, видео выражали врачам свою признательность.

Наш музей по хештегу (#цветыврачам) отобрал наиболее интересные работы. Из них сложилась выставка «Цветы врачам». В экспозицию вошли произведения мэтров современного российского искусства, молодых художников, а также работы непрофессиональных авторов – взрослых и детей. Мы благодарим всех художников, принявших участие в проекте: группу AES+F, Bird Born (агентство Пикчерс), Никиту Алексеева, Екатерину Анохину, Таню Ахметгалиеву, Андрея Бартенева, Дарью Барыбину, Константина Батынкова, Андрея Бильжо, Сергея Браткова, Александру Вертинскую, Александра Виноградова, Евгения Гранильщикова, Дмитрия Гутова, Паруйра Давтяна, Владимира Дубосарского, группу «ЕлиКука», Константина Звездочетова, Илью Кабакова, Кристину Калашникову, Сергея Кармеева, Рейхан Касимову и семью, Филипа Колберта, Илью Колесникова, Ирину Корину, Надежду Косинскую, Ольгу Кройтор, Елизавету Кудрявцеву, Стеллу Лабужскую, Игоря Леонова, Лилию Ли-Ми-Ян, Дмитрия Лукьянова, Ивана Лунгина, Анну Лялину, Григория Майофиса, Паату Мерабишвили, Мишу Моста, Дамира Муратова, Игоря Мухина, Илью Никитина, Иларию Никоненко, Павла Пепперштейна, Льва Переулкова, Виктора Пивоварова, Чилика (агентство Пикчерс), Марию Покровскую, Катерину Садовски, Игоря Самолета, Виктора Скерсиса, Сашу Соколову, Машу Сумнину, Ростана Тавасиева, Андрея Филиппова, Тараса Хохлова, Николая Чабана, Аристарха Чернышева, Валерия Чтака, Игоря Шелковского, Свету Эйтик.

В выставку также входят видео и фоторепортажи, запечатлевшие героическую работу врачей на их круглосуточных вахтах в наиболее напряженные моменты эпидемии.

7 сентября на гала-открытие в МАММ будут приглашены прежде всего врачи и те, кто сделал им свои подарки, кто сможет на вернисаже лично сказать врачам «Спасибо!».

В конце выставки будет проведен аукцион работ, вошедших в экспозицию. Вырученные средства — 40% пойдут на поддержку художников, которые во время эпидемии также оказались социально незащищенным слоем населения, потеряв работу и намеченные ранее выставки, а 60% средств будут переданы в качестве адресной помощи семьям врачей и медработников, погибших во время эпидемии.

Надеемся, что наше внимание к врачам и медицине не уйдет с повестки дня, когда вирус будет побежден.

МАММ вносит посильный вклад в поддержку врачей и объявляет, что отныне и навсегда вход в наш музей для всех врачей, медработников и студентов-медиков будет бесплатным.

Тропики и комнатные растения — C

Инвентарный номер: 30383

Низкорослый гибрид с листьями соломенного цвета, обильно усыпанными малиновыми точками. Фаворит для подстилки, но не менее популярен как комнатное растение скромного размера в помещении или на улице. Прекрасный.

Бездействует до весны 19-го

5,75 долл. США

Нет на складе

Инвентарный номер: 20107

Эта ‘Rattlesnake Calathea’ представляет собой декоративно-узорчатый корень, которому необходима хорошая влажность и отличный дренаж (а также непрямой свет), чтобы расти как комнатное растение долгое время.

22,00 долл. США

Инвентарный номер: 41352

Изогнутые волнистые листья с овальным дном из темно-бронзового бархата со светлыми жилками и оливковыми полосками. Бразильские виды скромных размеров с милой привычкой производить ростки вдоль цветущих гроздьев, создавая в воздухе пучки бронзовых листьев. Не требует постоянной влажности и не буреет, как почва…

$ 15,00

инвентарный номер: 40091

Заостренные листья оперены бледно-салатовым шампаньем от средней жилки; нежная роза покраснела наоборот. Легче в выращивании, чем большинство его сородичей, поскольку кажется более устойчивым к мучнистым червецам и паутинному клещу, но для роста необходима высокая влажность.

$ 15,00

Инвентарный номер: 40096

«Пухленькие» шары из малиновых тычинок в течение всего года (при условии достаточного освещения и хороших удобрений) на привлекательных древесных стволах, смягченных перистыми листьями папоротника — очень популярны для бонсай или цветущих горшков. Не позволяйте высыхать. Всегда. Мы не можем отправить это в более прохладное время года.

12,00 долл. США

Инвентарный номер: 50502

«Растение в тонкую полоску», произрастающее в центральной Мексике. Красивые темно-сланцево-зеленые листья с аккуратными серебристо-коричневыми параллельными полосами, обхватывающими толстые матовые стебли. Листья несколько длиннее и темнее, чем у Ballyii, но также необходимы сочные культуры Ballyii и Cyanotis.Процветает при полном освещении и идеальном дренаже. …

4,25 $

Инвентарный номер: 50503

Ранее назывался Spironema или Tradescantia dracaenoides — последняя хорошо использовала листву как имитатор. Вертикальные чашевидные мутовки листьев с пурпурными краями придают характер «ложной бромелии»; несколько каскадных направляющих, эффективных при использовании подвесных корзин. Энергичный мексиканский уроженец с впечатляющими ароматными цветами паутинного …

3,50 долл. США

Инвентарный номер: 50504

Впечатляющие глянцевые листья, окаймленные жирной охристо-золотой окантовкой. Поразительное зрелище, когда ниспадающие сочные стебли, обвитые этим смелым нефритом, словно листья, оживляют любую урну, оконную коробку или подвесную корзину. Название вида отражает необычный аромат цветков «паутинного», которые иногда появляются в середине зимы на впечатляюще разветвленных инф…

6,00 долл. США

Инвентарный номер: 50511

Плотные маты из восковых сочных листьев лаймового цвета и крошечных синих цветков яичной скорлупы; Хотя этот красивый глянцевый красавец остается наиболее часто выращиваемым кустарниковым растением, этот вид до сих пор не идентифицирован! Довольно хорошо выращивается на открытом солнце и, таким образом, естественен для выращивания в качестве невысокого покрытия на моховых топиариях и. ..

3,50 долл. США

Инвентарный номер: 50512

Крошечные глянцевые листья «Pink Button» в полоску или полностью розово-кремовые — обязательно удалите все сплошные зеленые реверсии, которые быстро подавят более хрупкие пестрые участки. В Европе продается как «Бьянка»; иногда это путают с гораздо более крупной традесканцией ‘Laekenensis Rainbow’ в оптовых продажах…

4,50 долл. США

Нет на складе

Инвентарный номер: 50501

Плотно завитые головки пурпурных листьев с поразительными широкими белыми полосами на толстых сочных бегущих стеблях; эффектный предмет-корзина; выдающийся в урнах и оконных ящиках, которые ниспадают в драматических цветах.

Ранее предлагалась как Callisia congesta.

4 доллара.50

Нет на складе

Инвентарный номер: 50510

Пестрый «мексиканский флаг» Драматические завитки листьев часто до двенадцати дюймов держатся за возвышающийся бамбук, как стебли. Грозди белых паутинных цветов украсят любой зимний сад.

25,00 долл. США

Инвентарный номер: 50509

Бамбуковые стебли, увенчанные стремянками из блестящих листьев, подчеркнутых узкими белыми стейками мяты; Этот популярный сорт от Frieling здесь, в GHW, менее впечатляющий, чем «Мексиканский флаг», но более устойчив к тени и холоду; эта форма хорошо подойдет для вашего комнатного растения.Возможно, Дихорисандра, возможно, …

6,00 долл. США

Инвентарный номер: 10102

«Струнный папоротник» Напоминает папоротник с тяжелыми ограничениями (Vittaria), но это гораздо более легкая культура. Тем не менее, производитель все еще медленный; . Листья до двенадцати дюймов в длину. Плотно сгущающийся папоротник с очень узкими темными «листьями», изгибающимися, как взрыв, над медленно расширяющейся древесной поверхностью «ног».»

$ 35,00

Инвентарный номер: 11446

«Американский хохлатый полосатый папоротник» Медленно ползущий подвой закрепляет прямые ярко-зеленые листья с текстурой бумаги, увенчанные сложной кисточкой; поразительный клон от коллекционера Джека Крейга. Это происходит очень медленно, поэтому перед заказом уточняйте наличие у нас.Очень хороший выбор для хохлатого папоротника …

$ 35,00

Нет на складе

Инвентарный номер: 66889

Полуводный «Feurzauber» образует плотный высокий куст более 5 футов очень красивых бордово-черных листьев, увенчанных миниатюрными алыми (переходящими в лососевые) цветами. Хорошо подходит для болот или контейнеров (тем более, что не впадает в спячку), сохраняя драматический полированный цвет каштановой листвы даже в сильной тени.Отлично летом …

12,00 долл. США

Инвентарный номер: 41510

«Bangkok Indian Shot» или «Pretoria Canna» Эффектный сорт садовой канны, образующий эффектные скопления ярко-полосатых зеленых и масляно-желтых листьев, увенчанных головками крупных оранжевых цветов. Цветет в зимней теплице, так как не имеет реального цикла покоя. Тем, кто интересуется исследованиями, мы предлагаем бегло заглянуть в i…

$ 15,00

Инвентарный номер: 55530

Ярко-полосатые маленькие (съедобные) «Peppers» созревают до глянцевого кармина, а затем до опущенного пурпурного баклажана, подчеркнутого многоярусной листвой с пятнами фиолетового, розовато-пурпурного и цвета слоновой кости.

5,50 долл. США

Нет на складе

Инвентарный номер: 40099

Энергичный клон «Natal Plum»: с почти округлыми кожистыми листьями, плотно расположенными на почти бесхребетных стеблях; часто используется в больших бонсай, особенно для пробковой коры на зрелых стволах.Чтобы растение хорошо работало в качестве горшечного растения, ему необходим солнечный свет, равномерно влажная почва и достаточное количество удобрений.

12,00 долл. США

Инвентарный номер: 40100

«Плакучая натуральная слива» для гибких стеблей, ниспадающих прямо вниз с коврами из крошечных кожистых овальных листьев; замечательный как корзина или настенный предмет на севере; ковровое покрытие почвопокровное в субтропическом климате. Но наиболее востребован как предмет для каскадных стилей бонсай. Восхищались старинными экземплярами, выращенными в полукорпусах …

5,50 долл. США

Нет на складе

Инвентарный номер: 40101

Компактный; распростертые жесткие стебли; уменьшенные колючки; цветы вертушки дают съедобные плоды; используется в японском каскадном бонсай как «Найкоку-умэ»; все еще редкость в США.Стебли держатся в жестких горизонтальных плоскостях, а не плачут, как «Зеленый каскад».

$ 8,75

Инвентарный номер: 40102

«Пестролистная слива» Восковые листья размером с монету с блестящими кремово-белыми краями на компактно растущем кусте; вертушка fl чисто-белый. Одно из лучших комнатных растений с белой пестротой, покрытое восковой поверхностью, достаточной для предотвращения возгорания в условиях низкой влажности. Очень медленно растет. Очень желательно.

10,00 долл. США

Нет на складе

Инвентарный номер: 40106

«Fukien Tea» Красивые древесные стебли с крошечными глянцевыми черновато-зелеными листочками с мелкими волосками; звездные цветы (обычно начинающиеся в конце зимы), за которыми следуют ярко-красные ягоды. Отличный домашний бонсай; из Японии, где до сих пор наиболее известен как Erethia buxifolia.Не пытайтесь выращивать в местах с низкой влажностью, так как …

12,00 долл. США

Инвентарный номер: 54547

«Purple Feathers Plant» Из семян, собранных Чарльзом Малденом Фитчем в камбоджийских храмах. Вертикальная декоративная темно-пурпурная листва увенчана множеством свечей из тонких шестидюймовых перьев двухцветных фиолетовых цветов. Используйте в ежегодных демонстрациях или в качестве новинки в зимней теплице.

6,75 долл. США

Инвентарный номер: 40107

«Бразильский цветок пуговицы» викторианских садов. Пильчатые листья с запахом ананаса и, таким образом, недавно были проданы как «Растение ананасовой сангрии»; довольно эффектные голубовато-лавандовые цветки пуговицы, напоминающие крошечные цветки канадского чертополоха, поэтому их также называют «мартиник Батчелора».«Легкая культура с ярким светом, таким образом …

5,00 $

Инвентарный номер: 56568

Прямой «гватемальский жасмин» представляет собой очень декоративные несколько вертикально пирамидальных гроздей бронзово-оранжевых трубчатых цветов, отчетливо, но не агрессивно ароматных, когда-то достигнув зрелости. Мы обнаружили, что этот вид с копьевидными листьями обычно должен достигнуть определенного размера, прежде чем он начнет цвести.Это, как правило, непредсказуемо …

5,50 долл. США

Нет на складе

Инвентарный номер: 40110

«Day Jessamine» или «Willow-lvd Jasmine» Вест-индский кустарник с гроздьями зеленовато-белых цветов с загнутыми назад лепестками, днем ​​благоухающий мятой; за которыми следуют еще более драматичные и поразительно красивые пурпурные ягоды баклажана в обильных брызгах, настолько густых, что опадают веточки.Требует яркого света и даже м …

5,00 $

Нет на складе

Инвентарный номер: 56569

Пушистая листва увенчана толстыми гроздьями восковидных трубчатых тускло-розовых пузырей с богатым запахом. Влажности в большинстве теплиц для хобби достаточно, чтобы отпугнуть его заклятого врага, паутинного клеща. Эту темную форму с мягкими листьями в центральной части Мексики легче всего цвести в помещении с растениями или на подоконнике — в большинстве случаев…

5,50 долл. США

Нет на складе

Инвентарный номер: 51919

Красивый и драматичный «Red Night Blooming Jasmine» превращается в компактный темный лиственный куст с изогнутыми древесными ветвями, оканчивающимися густыми метелками коротких трубчатых красных цветов, переходящих в плотные грозди пурпурно-красных ягод.Нуждается в ярком свете, чтобы надежно поддерживать свой статус демонстрационной красоты g …

7,50 долл. США

Инвентарный номер: 40112

«Night Blooming Jessamine / Jasmine» Тонкий куст пасленовых с открытыми ветвями зеленовато-белых кремовых трубчатых цветов, интенсивно ароматных ночью, за которыми следуют белые ягоды.

5 долларов.00

Повышение содержания витамина С в растениях за счет улучшенной переработки аскорбата

Реферат

Витамин C (аскорбиновая кислота) необходим для предотвращения заболеваний, связанных с соединительной тканью (например, цинга), улучшает функции сердечно-сосудистой системы и иммунных клеток и используется для регенерации α-токоферола (витамина E). В отличие от большинства животных, у людей отсутствует способность синтезировать аскорбиновую кислоту в результате мутации последнего фермента, необходимого для биосинтеза аскорбата.Следовательно, витамин С должен быть получен из пищевых источников, и, поскольку он не может накапливаться в организме, его необходимо получать регулярно. После использования аскорбиновую кислоту можно регенерировать из ее окисленной формы в реакции, катализируемой дегидроаскорбатредуктазой (DHAR). Чтобы изучить, может ли сверхэкспрессия DHAR в растениях повышать уровень аскорбиновой кислоты за счет улучшения рециркуляции аскорбата, кДНК DHAR из пшеницы была выделена и экспрессирована в табаке и кукурузе, где экспрессия DHAR была увеличена до 32 и 100 раз соответственно. Увеличение экспрессии DHAR увеличивало уровни аскорбиновой кислоты в листьях и зернах в 2-4 раза и значительно увеличивало окислительно-восстановительное состояние аскорбата как в табаке, так и в кукурузе. Кроме того, уровень глутатиона, восстановителя, используемого DHAR, также увеличился, как и его окислительно-восстановительное состояние. Эти результаты демонстрируют, что содержание витамина С в растениях можно повысить за счет увеличения экспрессии фермента, ответственного за переработку аскорбата.

Витамин С (аскорбиновая кислота) необходим для сердечно-сосудистой системы, развития иммунных клеток, соединительной ткани и утилизации железа.Хотя растения и большинство животных могут синтезировать аскорбиновую кислоту (AsA), у людей отсутствует l-гулоно-1,4-лактон оксидоредуктаза, которая необходима на заключительном этапе синтеза AsA. Поскольку AsA не может накапливаться в организме, витамин необходимо регулярно получать из пищевых источников, в первую очередь из растений, богатых AsA. Поскольку многие растительные продукты не богаты AsA, возможность повысить уровень этого витамина в большем количестве растительных продуктов повысит их питательную ценность.

Путь биосинтеза AsA у растений и животных различается.У животных d-глюкоза превращается в AsA через d-глюкуроновую кислоту, l-гулоновую кислоту и l-гулоно-1,4-лактон, тогда как у растений она превращается в AsA через l-галактозу и l-галактоно-1. , 4-лактон, непосредственный предшественник AsA (1–3). AsA служит антиоксидантом или восстановителем в нескольких путях, включая цикл ксантофилла, где он является кофактором виолаксантиндеэпоксидазы, в регенерации витамина E у животных и в детоксикации активных форм кислорода (4-8). Окисление AsA дает короткоживущий радикальный монодегидроаскорбат (MDHA), который превращается в AsA с помощью редуктазы MDHA (MDHAR) или неферментативно диспропорционирует до AsA и дегидроаскорбат (DHA; рис.1 А ). DHA подвергается необратимому гидролизу до 2,3-дикетогулоновой кислоты (9) или возвращается в AsA дегидроаскорбатредуктазой (DHAR), которая использует глутатион (GSH) в качестве восстановителя (рис. 1 A ; ссылки 3 и 10). Таким образом, DHAR позволяет растению рециркулировать DHA, тем самым повторно улавливая AsA до того, как она будет потеряна. Поскольку AsA является основным восстановителем в растениях, DHAR регулирует их окислительно-восстановительное состояние.

Рисунок 1

Выделение DHAR и избыточная экспрессия в табаке. ( A ) AsA синтезируется из 1-галактоно-1,4-лактона.AsA окисляется до MDHA, который превращается в AsA под действием MDHAR или неферментативно диспропорционирует до AsA и DHA. DHA самопроизвольно гидролизуется до 2,3-дикетогулоновой кислоты, если ее не спасает DHAR, который использует GSH в качестве восстановителя. Окисленный глутатион (GSSG) восстанавливается глутатионредуктазой (GR). ( B ) Выравнивание аминокислотной последовательности DHAR пшеницы ( Triticum aestivum ) с последовательностью риса ( Oryza sativa ), кукурузы ( Zea mays ), табака ( N. tabacum ), томата ( Lycopersicon esculentum ) и Arabidopsis . Идентичность DHAR пшеницы обозначена точками, в то время как позиции, которые отличаются, показаны; тире обозначают промежутки, введенные для сохранения выравнивания. Также показан абсолютный консенсус (Con). Регистрационный номер GenBank: пшеница, AY074784; рис, AY074786; табак, AY074787; Arabidopsis , AY074785; кукуруза, AW258053 и BE552888; и помидор, AW093721. ( C ) Вестерн-анализ экспрессии DHAR пшеницы в табаке T ₁ (то есть B4, C4 и D1) и в контрольном растении, имеющем только вектор (i.е., Con) ( Left ). Показано присутствие белков пшеницы His-tag ( Ta, DHAR) и эндогенного табака ( Nt DHAR). Вестерн-анализ фактора элонгации эукариот 1A (eEF1A) использовали в качестве контроля. Активность DHAR, измеренная для каждого типа листьев, представлена ​​гистограммами. Среднее и стандартное отклонения представлены для трех независимых измерений. FW, свежий вес.

Недавно сообщалось о метаболической инженерии растений для повышения уровня β-каротина (провитамин A) и α-токоферола (витамин E) (11, 12). Сообщалось, что растения, экспрессирующие l-гулоно-1,4-лактон оксидоредуктазу крыс, содержат повышенный уровень AsA, хотя путь, по которому это происходило, неизвестен, и не сообщалось о том, было ли изменено окислительно-восстановительное состояние аскорбата (13). Хотя были описаны биосинтетические мутанты AsA (14-17), не было сообщений об увеличении уровней AsA и окислительно-восстановительного состояния посредством манипулирования специфическим для растений путем. В этом исследовании мы показываем, что сверхэкспрессия DHAR в листьях табака, а также в листьях и зернах кукурузы приводит к увеличению содержания AsA и более высокому соотношению восстановленной формы AsA к окисленной.Повышение содержания AsA сопровождалось увеличением GSH, что приводило к существенному изменению внутриклеточного окислительно-восстановительного состояния. Эти результаты показывают, что уровень витамина С в растениях можно повысить за счет увеличения рециркуляции аскорбата.

Материалы и методы

Выделение кДНК DHAR, трансформация растений и вестерн-анализ.

Полноразмерные кДНК DHAR пшеницы и табака выделяли из экспрессионных библиотек кДНК проростков с использованием антисыворотки к DHAR пшеницы и кДНК пшеницы (в качестве зонда для библиотеки табака) соответственно.Полноразмерные EST для риса, томата и Arabidopsis были идентифицированы в GenBank. Последовательность полноразмерного DHAR кукурузы была сконструирована из двух частичных EST (инвентарные номера AW258053 и BE552888), которые идентичны в области их перекрытия. Рекомбинантный DHAR пшеницы с N-концевой His-меткой или без нее экспрессировался из pET19b или pET11 (Novagen) соответственно. Трансгенный табак ( Nicotiana tabacum , сорт Xanthi), экспрессирующий His-меченный DHAR пшеницы из промотора 35S вируса мозаики цветной капусты (CaMV) (в бинарном векторе pBI101), был получен с использованием Agrobacterium tumefaciens , как описано (18 ).

Трансгенная кукуруза, содержащая DHAR пшеницы (без His-метки) под контролем промотора убиквитина (Ub) кукурузы в промоторе pACh28 (19) или Shrunken 2 ( Sh3 ) (амплифицирована как фрагмент размером 1,5 т. п.н. B73 и замещенный промотор Ub в pACh28) получали бомбардировкой частицами эмбриогенного каллуса A188 X B73 (HiII), как описано (20). Котрансформация с геном bar обеспечила селекцию биалафоса на трансформированный каллус (21).Регенеранты, содержащие конструкции Sh3, -DHAR или Ub-DHAR, идентифицировали с помощью ПЦР; Экспрессию DHAR подтверждали анализом активности и Вестерн-анализом. Растения T ₀ скрещивали с HiII, идентифицировали трансген-содержащее потомство, и растения T ₁ подвергали самоопылению.

Анти-DHAR антисыворотка, полученная против DHAR, очищенная из проростков пшеницы, была использована при разведении от 1: 5000 до 1: 10 000 в Вестерн-анализе, как описано (22).

Ферментные анализы.

Активность

DHAR оценивали, как описано (23). Табак или кукурузу измельчали ​​в буфере для экстракции (50 мМ Tris⋅HCl, pH 7,4 / 100 мМ NaCl / 2 мМ EDTA / 1 мМ MgCl ₂ ), и растворимый белок получали после 5-минутного центрифугирования при 13000 об / мин (Eppendorf центрифуга 5417C). DHAR анализировали из равного количества белка, как описано (24), в 50 мМ K ₂ HPO ₄ / KH ₂ PO ₄ , pH 6,5 / 0,5 мМ DHA / 1 мМ GSH, и его активность была с последующим увеличением поглощения при 265 нм.Активность глутатионредуктазы (GR), MDHAR, аскорбатпероксидазы (APX), l-галактоно-1,4-лактондегидрогеназы (GLDH), супероксиддисмутазы (SOD) и каталазы (CAT) определяли, как описано (25–29).

Измерения AsA, DHA, GSH и окисленного глутатиона (GSSG).

AsA измеряли, как описано (30). Листья измельчали ​​в 2,5 М HClO ₄ и центрифугировали при 13000 об / мин (центрифуга Eppendorf 5417C) в течение 10 мин. К супернатанту добавляли два объема 1,25 М Na ₂ CO ₃ , и после центрифугирования 100 мкл смеси добавляли к 895 мкл 100 мМ K ₂ HPO ₄ / KH ₂ PO ₄ , pH 5.6. AsA определяли по изменению оптической плотности при 265 нм после добавления 0,25 единицы аскорбатоксидазы. Общее количество восстановленной и окисленной аскорбиновой кислоты (т.е. AsA и DHA) определяли восстановлением DHA до AsA (в реакции, содержащей 100 мМ K ₂ HPO ₄ / KH ₂ PO ₄ при pH 6,5 , 2 мМ GSH и 0,1 мкг рекомбинантного белка DHAR пшеницы, инкубированные при 25 ° C в течение 20 мин) перед измерением AsA. Количество DHA определяли как разницу между этими двумя анализами.GSH и GSSG определяли из листьев, как описано (31).

Результаты

Выделение кДНК, кодирующих DHAR.

За исключением риса и DHAR из шпината, нацеленного на хлоропласты (32, 33), кДНК DHAR из растений не описаны. Следовательно, полноразмерную кДНК пшеницы выделяли из библиотеки с использованием антисыворотки против DHAR и затем использовали для скрининга библиотеки кДНК табака. Был идентифицирован полноразмерный томат, Arabidopsis и EST риса, кодирующие DHAR, и полноразмерный EST кукурузы был реконструирован из двух частичных EST. EST риса, идентифицированный в этом исследовании, был идентичен описанному (30). DHAR сохраняется по молекулярной массе (23 358 Да у пшеницы) и по составу среди видов растений (рис. 1 B ). Рекомбинантный DHAR пшеницы (с N-концевой His-меткой) проявлял значительную активность DHAR (9,1 мкмоль / мин / мкг) и был на ≈40% так же активен, как рекомбинантный белок без His-метки (23 мкмоль / мин / мкг).

Сверхэкспрессия DHAR в табаке.

Чтобы повысить экспрессию DHAR в табаке, кДНК DHAR пшеницы с His-меткой вводили под контролем промотора 35S вируса мозаики цветной капусты и идентифицированных регенерантов с избыточной экспрессией DHAR.Потомство T ₁ сверхэкспрессировало DHAR пшеницы без изменения экспрессии эндогенного DHAR, что, таким образом, служило внутренним контролем для равной нагрузки белка (фиг. 1 C ). Равная нагрузка была подтверждена Вестерн-анализом eEF1A (фиг. 1 C ). DHAR пшеницы выглядел как две полосы, нижняя из которых соответствовала рекомбинантной форме, меченной His (данные не показаны), что позволяет предположить, что верхняя полоса может быть модифицирована таким образом, чтобы замедлить ее миграцию. Потомство T ₁ показало 11-кратное увеличение активности DHAR в расширяющихся листьях ( P <0.001), до 13-кратного увеличения зрелых листьев ( P <0,01) и до 32-кратного увеличения количества стареющих листьев ( P <0,01; Рис.1 C ). Сверхэкспрессия DHAR не влияла на скорость роста или время цветения табака.

Повышенная активность DHAR увеличивает содержание AsA и глутатиона в табаке.

Чтобы определить метаболические последствия сверхэкспрессии DHAR, было измерено количество AsA, присутствующего в листьях.Уровень AsA увеличивался в 2,4 раза в разрастающихся листьях ( P = 0,01), в 3,9 раза в зрелых листьях ( P <0,05) и в 2,2 раза в стареющих листьях ( P <0,01) у растений. Растения со сверхэкспрессией DHAR (фиг. 2 A ). Окислительно-восстановительный статус аскорбата (т. Е. AsA: DHA) увеличился с соотношения 1,5 в контрольных листьях до более чем 4 в разрастающихся листьях растений с избыточной экспрессией DHAR ( P <0,001), и аналогичные увеличения наблюдались у взрослых и в настоящее время. листья (рис.2 А ).

Рисунок 2

Избыточная экспрессия DHAR увеличивает содержание аскорбиновой кислоты и глутатиона в табаке. ( A ) AsA и DHA. ( B ) GSH и GSSG. ( C ) MDHAR (10 ^-8 моль NAPDH, окисленного в минуту на мг белка), APX (10 ^-8 моль окисленного AsA в минуту на мг белка), GR (10 ^-8 моль NAPDH, окисленного в минуту на мг белка), SOD (единицы для ингибирования фотовосстановления нитросинего тетразолия (NBT) на 50%) и CAT (10 ^-6 моль H ₂ O ₂ восстановленных в минуту мг белка) активности измеряли в разрастающихся листьях, зрелых листьях, демонстрирующих максимальную фотосинтетическую активность, уже созревших листьях контроля (Con) и трех трансгенных трансгенных продуктах со сверхэкспрессией T ₁ DHAR (i.е., B4, C4 и D1). Уровень AsA или GSH (черные гистограммы), DHA или GSSG (белые гистограммы) и активность ферментов анализировали в трех независимых повторах листьев, собранных из трех независимых растений, и сообщали среднее значение и стандартное отклонение. Кратное увеличение AsA или GSH относительно контроля указано над гистограммами. Отношение AsA к DHA или GSH к GSSG в каждой строке указано под каждой парой гистограмм.

Увеличение AsA может быть результатом увеличения регенерации или биосинтеза.Чтобы исследовать последнюю возможность, уровень GLDH, который катализирует конечную стадию биосинтеза аскорбата, был измерен в разрастающихся листьях, где наблюдалось наибольшее увеличение AsA. Активность GLDH в трех линиях со сверхэкспрессией DHAR, т.е. B4, C4 и D1 (8,6 ± 0,8, 9,1 ± 0,8, 8,6 ± 0,5 единиц, соответственно) не отличалась достоверно от таковой у контрольных растений (9,3 ± 0,4 единицы), что позволяет предположить что наблюдаемое увеличение AsA в растениях со сверхэкспрессией DHAR не является результатом повышенного биосинтеза.

Поскольку GSH используется DHAR в качестве восстановителя, были определены уровни восстановленного (GSH) и окисленного (GSSG) глутатиона. Интересно, что GSH увеличивался в 2,6 раза в расширяющихся листьях ( P <0,05), до 2,0 раз в зрелых листьях ( P <0,01) и до 1,9 раза в стареющих листьях ( P < 0,05; рис. 2 B ), предполагая, что увеличение AsA может потребовать и сигнализировать о соответствующем увеличении глутатиона. Редокс-статус глутатиона (т.е., GSH: GSSG) значительно увеличивалось в расширяющихся листьях ( P <0,05), но мало изменялось в более старых листьях. Активность MDHAR существенно не различалась между растениями со сверхэкспрессией DHAR и контрольными растениями (фиг. 2 C ).

Одним из возможных объяснений увеличения GSH в растениях со сверхэкспрессией DHAR может быть то, что увеличение AsA вызывает реакцию окислительного стресса, которая может включать повышение уровня GSH и активности ферментов, таких как GR, APX, CAT и SOD.Такой ответ был спровоцирован в табаке, созданном для сверхэкспрессии нацеленной на хлоропласты γ-глутамилцистеинсинтетазы (γ-ECS), что привело к увеличению глутатиона (32). Однако растения со сверхэкспрессией DHAR не проявляли каких-либо видимых симптомов окислительного стресса, которые наблюдались у растений со сверхэкспрессией γ-ECS (34). Более того, не было обнаружено значительного изменения активности GR, APX, CAT и SOD, за исключением снижения активности SOD на 10-25% в зрелых и стареющих листьях ( P <0.05; Рис.2 C ). Эти данные предполагают, что окислительный стресс не увеличивается и может, фактически, уменьшаться, когда гиперэкспрессия DHAR.

Повышенная активность DHAR увеличивает содержание AsA и глутатиона в кукурузе.

Чтобы определить, может ли увеличение экспрессии DHAR изменить окислительно-восстановительный статус неродственных видов, трансгенная кукуруза, содержащая кДНК DHAR пшеницы (без His-метки) под контролем убиквитина кукурузы (Ub) или Shrunken 2 ( Sh3 ) был создан промотор.Листья потомства Т ₂ , подтвержденные с помощью ПЦР как несущие трансген DHAR, демонстрировали 25-50-кратное увеличение активности DHAR по сравнению с соответствующими сингенными линиями (фиг. 3 A ). Уровень AsA увеличился до 1,8 раза ( P <0,01) в листьях кукурузы со сверхэкспрессией DHAR (фиг. 3 B ), аналогично тому, что наблюдается в табаке (фиг. 2 A ). Увеличение AsA приводило к увеличению окислительно-восстановительного состояния аскорбата на 30-40% ( P <0.01; 3 B ) и сопровождалось увеличением GSH в 1,9 раза ( P <0,001) и 30-40% увеличением окислительно-восстановительного состояния GSH ( P <0,01; Рис. 3 C ), аналогично тому, что наблюдается в табаке (рис. 2 B ).

Рисунок 3

Избыточная экспрессия DHAR увеличивает содержание аскорбиновой кислоты и глутатиона в листьях кукурузы. ( A ) Активность DHAR. ( B ) AsA и DHA. ( C ) GSH и GSSG. ( D ) Активность MDHAR, APX, GR, SOD, CAT и GLDH (10 ^-8 моль цитохрома c в минуту на мг белка).( E ) DHAR и рибосомный белок S6 измеряли в разрастающихся листьях 4-недельной кукурузы. AsA или GSH (черные гистограммы), DHA или GSSG (белые гистограммы) и активность ферментов были проанализированы в трех независимых анализах, и были представлены среднее значение и стандартное отклонение. Для каждой линии анализировали листья сингенных (т. Е. 19С, 62С и 65С) и экспрессирующих DHAR (т. Е. 19, 62 и 65) особей.

Листья кукурузы содержат в 10 раз больше активности MDHAR, чем табак (сравните рис.3 D до 2 C ), предполагая, что MDHAR может быть ответственным за переработку AsA в кукурузе. Активность MDHAR постоянно снижалась примерно в 2 раза в листьях со сверхэкспрессией DHAR ( P <0,05). Не наблюдалось значительных изменений в активности APX, GR, SOD, CAT или GLDH (фиг. 3 D ), что позволяет предположить, что активность ассоциированных с окислительным стрессом ферментов не изменилась в листьях со сверхэкспрессией DHAR.

T _{3 ядра} , экспрессирующие трансген DHAR пшеницы, показали 20-106-кратное увеличение активности DHAR (рис.4 A ) и повышенной экспрессии (фиг. 4 E ) по сравнению с сингенными ядрами. Как наблюдали в листьях, уровень AsA в ядрах со сверхэкспрессией DHAR был до 1,9 раза выше, чем в сингенных ядрах ( P <0,05), в которых количество AsA варьируется на 11% между линиями (данные не показаны; Рис.4 B ). Увеличение AsA (фиг. 4 B ) коррелировало с экспрессией DHAR (фиг. 4 A ). Наблюдалось увеличение окислительно-восстановительного состояния аскорбата до 40% ( P <0,05).Наблюдались аналогичные увеличения GSH, GSSG и окислительно-восстановительного состояния глутатиона ( P <0,05) (фиг. 4 C ) и коррелировали с экспрессией DHAR (фиг. 4 A ). Не наблюдалось значительного изменения активности MDHAR, APX, GR, SOD или CAT (рис. 4 D ), и зерно нормально развивалось и прорастало.

Рисунок 4

Избыточная экспрессия DHAR увеличивает содержание аскорбиновой кислоты и глутатиона в зернах кукурузы. ( A ) Активность DHAR. ( B ) AsA и DHA.( C ) GSH и GSSG. ( D ) MDHAR, APX, GR, SOD и CAT. ( E ) DHAR и рибосомный белок S6 измеряли в развивающихся зернах кукурузы. AsA или GSH (черные гистограммы) и DHA или GSSG (белые гистограммы) были проанализированы в трех независимых анализах, и были представлены среднее значение и стандартное отклонение. Для каждой линии анализировали ядра сингенной линии (Con) и четырех линий, экспрессирующих DHAR (т.е. 14, 21, 65 и 29).

Обсуждение

Мы продемонстрировали, что содержание витамина С в растениях может быть увеличено за счет сверхэкспрессии DHAR, фермента, ответственного за регенерацию аскорбиновой кислоты.Увеличение содержания аскорбата было неожиданным, учитывая, что это соединение является основным антиоксидантом, влияющим на окислительно-восстановительный статус клетки, и что его синтез подвергается ингибированию с помощью обратной связи за счет размера пула аскорбата (35). Однако его концентрация зависит от света (36), демонстрируя, что уровень AsA может варьироваться в зависимости от внутренних и внешних условий.

После введения кДНК DHAR пшеницы в табак или кукурузу активность DHAR увеличивалась в 11-100 раз и сопровождалась увеличением AsA и окислительно-восстановительного состояния.При расширении табачных листьев эта более восстанавливающая среда была следствием увеличения AsA и уменьшения DHA. Аналогичное увеличение наблюдалось в листьях и зернах кукурузы, демонстрируя, что изменения в AsA могут происходить в фотосинтетических и нефотосинтетических органах. Хотя увеличение потока через путь биосинтеза AsA может объяснять увеличение AsA, не наблюдалось увеличения GLDH, который катализирует последнюю стадию биосинтеза аскорбата.

Клеточная концентрация AsA определяется скоростью его синтеза и распада.DHA быстро гидролизуется в 2,3-дикетогулоновую кислоту, если не утилизируется DHAR. Повышение содержания аскорбата в растениях, сверхэкспрессирующих DHAR, можно понять через рециклирующую функцию фермента, которая повысит вероятность того, что DHA преобразуется в AsA, прежде чем будет потеряна в результате распада. Следовательно, повышение уровня AsA в растениях со сверхэкспрессией DHAR может быть результатом усиленного спасения DHA от пути его распада и его эффективной рециркуляции обратно в AsA.

То, что повышенная активность DHAR приводит к увеличению рециркуляции AsA, предполагает, что количество эндогенного DHAR может быть ограниченным.Аналогичная ограниченная экспрессия была отмечена для γ-токоферолметилтрансферазы (γ-TMT), которая катализирует последнюю стадию биосинтеза α-токоферола (витамина E), и ее сверхэкспрессия в Arabidopsis привела к переходу от γ-токоферола (т. Е. субстрат) в α-токоферол (т.е. продукт; ссылка 11). Как и в случае с γ-TMT, ограничение экспрессии DHAR может позволить растениям контролировать свое внутриклеточное окислительно-восстановительное состояние, особенно в ответ на сигналы развития или изменения во внешней среде.

В дополнение к увеличению AsA, неожиданное увеличение уровня и окислительно-восстановительного состояния глутатиона также наблюдалось в растениях со сверхэкспрессией DHAR. Повышение окислительно-восстановительного статуса аскорбата в растениях со сверхэкспрессией DHAR могло быть воспринято как стресс, на который растение реагирует увеличением концентрации антиоксиданта. Табак, созданный для сверхэкспрессии γ-ECS, содержал повышенные уровни глутатиона, но, как это ни парадоксально, проявлял хлороз и некроз (34). Однако эти дефекты роста коррелировали не с увеличением глутатиона, а, скорее, со снижением окислительно-восстановительного состояния глутатиона.Хотя растения со сверхэкспрессией DHAR демонстрируют повышенные уровни аскорбата и глутатиона, они отличаются от растений со сверхэкспрессией γ-ECS тем, что окислительно-восстановительное состояние обоих также увеличивается. Более того, растения со сверхэкспрессией DHAR не проявляют хлороза, некроза или преждевременного старения и не демонстрируют увеличения активности GR, APX, CAT или SOD, что подтверждает вывод о том, что реакция на окислительный стресс не была вызвана. Хотя мутанты, затронутые биосинтезом AsA, демонстрируют более медленный рост побегов (36), повышение уровня AsA не ухудшает рост растений с избыточной экспрессией DHAR, что позволяет предположить, что увеличение аскорбата и его окислительно-восстановительного состояния не вредно для роста.Увеличение глутатиона, которое сопровождает увеличение аскорбата, предполагает координационный баланс между этими двумя антиоксидантами, что не является неожиданным, учитывая, что глутатион требуется для DHAR. Поскольку глутатион присутствует в концентрации на один-два порядка ниже, чем AsA (37), увеличение AsA может потребовать соответствующего увеличения глутатиона, предполагая, что изменения в AsA могут сигнализировать об изменениях в размере пула глутатиона.

Хотя в настоящее время рекомендуемая диета для витамина С составляет 75–90 мг, было предложено увеличить его до 200 мг (38).Такое увеличение потребует увеличения диетического акцента на продуктах, богатых аскорбатом. Повышение AsA, достигаемое за счет сверхэкспрессии DHAR, представляет собой простую стратегию, с помощью которой содержание аскорбата может быть увеличено как в фотосинтетических, так и в нефотосинтетических органах.

Благодарности

Мы благодарим Джулию Бейли-Серрес и Карен Браунинг за антисыворотки против S6 и eEF1A, соответственно, и Санхюн Лим за помощь в генотипировании линий трансгенной кукурузы.Эта работа была поддержана грантом Министерства сельского хозяйства США NRICGP 2002-00743 и Сельскохозяйственной экспериментальной станцией Калифорнийского университета.

Сноски

• ↵ * Кому следует направлять корреспонденцию. Электронная почта: drgallie {at} citrus.ucr.edu.

• Этот документ был отправлен непосредственно (Трек II) в офис PNAS.

• Размещение данных: Последовательности, представленные в этой статье, были депонированы в базе данных GenBank [инвентарные номера.AY074784 (DHAR пшеницы), AY074786 (DHAR риса), AY074787 (DHAR табака) и AY074785 ( Arabidopsis DHAR)].

Сокращения

AsA,

аскорбиновая кислота;

MDHA,

монодегидроаскорбат;

MDHAR,

MDHA редуктаза;

DHA,

дегидроаскорбат;

DHAR,

DHA редуктаза;

GSH,

восстановленный глутатион;

GSSG,

глутатион окисленный;

GR,

глутатионредуктаза;

APX,

аскорбатпероксидаза;

GLDH,

l-галактоно-1,4-лактондегидрогеназа;

SOD,

супероксиддисмутаза;

CAT,

каталаза;

FW,

в сыром виде

• Поступила 26 августа 2002 г.

• Авторские права © 2003, Национальная академия наук

Растения и витамин С — Центр научного обучения

Зная, что киви очень богаты витамином С, в 2002 году исследователям из компании Plant & Food Research было предложено выяснить, почему . Первоначальные исследования показали, что биосинтетический путь производства витамина С в растениях изучен недостаточно, поэтому они приступили к подтверждению пути, впервые предложенного британскими учеными Гленом Уилером и Николасом Смирноффом в 1998 году.

Путь состоит из нескольких этапов, каждый из которых катализируется уникальным ферментом. Некоторые из этих ферментов были постулированы, но не идентифицированы. Используя киви в качестве источника фермента, в 2004 году команда смогла подтвердить существование фермента, способного превращать L-галактозо-1-фосфат в L-галактозу, что было одним из этапов процесса.

Затем последовали дальнейшие исследования, и, работая с различными сортами киви, в сочетании с крупнейшей в мире базой данных ДНК киви, команда выделила последний неоткрытый фермент в пути производства витамина С.Этот фермент является важной контрольной точкой производства витамина С в растениях, катализируя стадию GDP-галактозы в L-галактозо-1-фосфат. Это открытие в 2007 году получило всемирное признание и завершило научный поиск, начатый в Европе в 1930-х годах.

Текущие исследования

Ученые, занимающиеся растениями и пищевыми продуктами, теперь обратили свое внимание на многочисленные разновидности киви и на то, почему уровни витамина С заметно различаются от одного сорта к другому. В настоящее время ведется работа по идентификации генов, контролирующих выработку витамина С в этих различных разновидностях.

Доктор Шон Булли — член группы ученых, работающих над этим проектом. Он идентифицировал ряд генов-кандидатов из базы данных киви и проводит эксперименты, чтобы подтвердить их участие.

Как только это будет сделано, можно начать программу селекции растений, которая использует эти гены таким образом, чтобы процесс производства растительного витамина С переключился на более высокий, чем обычно, уровень. Знания, полученные в результате этой работы с киви, можно затем использовать для создания сортов других растений, таких как яблоки, которые будут давать плоды с более высоким уровнем витамина С.Также ведется работа по выявлению молекулярных маркеров, которые позволят быстро распознавать проростки, способные к высокому уровню биосинтеза витамина С. Плоды, полученные из этих саженцев, по достижении зрелости могут использоваться селекционерами для создания новых сортов с высоким содержанием витамина С.

В конечном итоге цель состоит в том, чтобы помочь заводчикам определить хороших родителей — потом заводчики делают скрещивание. Семена от креста собираются и высаживаются, а сеянцы проверяются на наличие правильного маркера, что значительно сокращает количество саженцев, которые нужно вырастить, чтобы увидеть, какие плоды они приносят, экономя время и пространство.Ограниченное количество сортов отбирается для расширенных испытаний, в результате чего получается новый сорт с желаемыми характеристиками, включая высокое содержание витамина С. Новые сорта должны соответствовать ряду критериев, так как подойдут только лучшие фрукты.

Важность витамина C

Витамин C является важным компонентом в рационе человека, и, хотя ежедневно требуются лишь небольшие количества (45 мг в день), его длительное отсутствие может привести к смерти. Большая часть нашей суточной потребности в витамине С достигается за счет употребления свежих фруктов и овощей.Результатом исследовательской программы Plant & Food может стать сорт фруктов, таких как яблоко или киви, с рекомендуемой суточной дозой витамина С в одном фрукте.

Как далеко должны быть растения от кондиционера? | Руководства по дому

Кондиционер больше не просто роскошь; В районах с жаркой погодой кондиционирование воздуха позволяет людям работать более продуктивно, детям — ходить в школу круглый год, а семьям — проводить вечера, не сбиваясь с толку вокруг вентилятора.Однако с ростом стоимости энергии эффективность становится важной. То, что растет — и где растет — вокруг вашего конденсатора, может повлиять на его эффективность.

Ландшафтный дизайн

Ваш кондиционер обеспечивает циркуляцию жидкости под давлением через ряд змеевиков и труб до тех пор, пока она не поглотит достаточно тепла внутри дома, чтобы превратиться в газ. Затем компрессор повторно нагнетает его, высвобождая поглощенное тепло и превращая его обратно в жидкость. Конденсатор находится снаружи или в задней части оконного блока.Алюминиевые ребра и вентилятор, видимые на устройстве, максимально увеличивают доступную поверхность и воздух для отвода тепла, которое накапливается при сжатии газа. Какими бы жизненно важными ни были чистые, непрозрачные ребра и бесперебойно работающие вентиляторы, пространство вокруг агрегата должно быть свободным, чтобы обеспечить быстрое рассеивание нагретого воздуха во избежание перегрузки циркуляционных насосов, нагнетателей и вентилятора конденсаторного агрегата.

Деревья

Относительная прохлада тени позволяет быстрее отводить тепло от конденсатора в жаркий день, поэтому посадка дерева повысит эффективность установки.Дерево, посаженное к западу от конденсаторной установки, обеспечивает тень, но выбирайте устойчивые к засухе виды, потому что нависающие ветви будут подвержены постоянным ветрам горячего и сухого воздуха. Национальная ассоциация противопожарной защиты утверждает, что для обеспечения пожаробезопасности дерево должно быть посажено на расстоянии не менее 30 футов от дома и очищено от ветвей на высоте 6-10 футов от земли.

Кустарники и травянистые растения

Кусты, посаженные ближе к конденсатору, чем на 3 фута, будут не только препятствовать движению воздуха, они также могут сбрасывать листья, ветки и другие растительные материалы, которые могут попасть в плавники по бокам или веером. створка агрегата.Травы и многолетние растения, которые вырастают более чем на 6 дюймов, также следует высаживать на расстоянии не менее 2–3 футов от основания агрегата, потому что вентиляция агрегата также поступает из этой области.

Прочие соображения

Избегайте размещения контейнерных установок рядом с конденсаторными агрегатами или на них. Вибрация устройства может привести к отскоку кастрюль от верхней части устройства или, что еще хуже, в отсек вентилятора. Какие бы растения ни были установлены вокруг вашего конденсаторного агрегата, не забывайте аккуратно обрезать древесные растения и как можно быстрее убирать лиственные подстилки.Если блок необходимо скрыть, подумайте о прочном заборе или низкой стене на том же расстоянии, что и растения — это потребует меньшего ухода, и вам не придется покупать удобрения.

Ссылки

Writer Bio

Лора Рейнольдс, увлеченная многолетним садовником и бывшая хозяйка дома, сделала карьеру в области преподавания и ювенальной юстиции. Муниципальный судья на пенсии Рейнольдс имеет степень в области коммуникаций Университета Северного Иллинойса. Шесть ее детей и приемных детей были предметом редакционных статей во время ее пребывания в должности редактора местной газеты.

Растение C3 — обзор

РАЗВИТИЕ C

₃ РАСТЕНИЯ НА C ₄ ПОЧВА ИЛИ C ₄ РАСТЕНИЯ НА C ₃ ПОЧВА

Растения с фотосинтетическим путем C ₃ (т. Е. C ₃ растений) производят углеводы со значением δ ¹³ C, равным ~ 27 ‰, тогда как фотосинтат из растений C ₄ имеет значение δ ¹³ C, равное ~ 13. C ₃ растений более обеднены ¹³ C по сравнению с C ₄ растений из-за физической и ферментативной дискриминации молекул ¹³ C во время фотосинтеза C ₃ (O’Leary 1988).Долгосрочное присутствие растений C ₃ или C ₄ в экосистеме оставляет изотопные сигнатуры в SOM. Таким образом, изотопное значение SOM обычно близко к значению для доминирующих растений в экосистеме, составляя ~ 27 ‰ для экосистемы с доминирующим растением C ₃ (далее называемой почвой C ₃ ) и ~ 13 ‰ для C ₄ экосистема с преобладанием растений (далее именуемая C ₄ почва). В смешанных пастбищах C ₃ и C ₄ значения изотопов почвы находятся между значениями для почв C ₃ и C ₄ .

Когда в экосистеме наблюдается сдвиг растительности с C ₃ на C ₄ растений (например, выращивание культур C ₄ после обезлесения и удаления древесных растений C ₃ в тропических регионах) или наоборот (например, , C ₃ посягательство деревьев на пастбища C ₄ ), значение δ ¹³ C корневого и ризосферного дыхания отличается от микробного дыхания старого ПОВ (Rochette et al. 1999). Воспользовавшись различиями в значениях δ ¹³ C между растениями C ₃ и C ₄ и между почвами C ₃ и C ₄ , исследователи часто выращивают растения C ₄ в почве C ₃ или C ₃ растений в почве C ₄ для разделения оттока почвенного CO ₂ на источники старого и недавно образовавшегося углерода (Schonwitz et al. 1986, Wedin et al. 1995, Ченг 1996).

Например, Rochette et al. (1999) выращивал кукурузу, вид C ₄ , на почве, где раньше росла яровая пшеница и многолетние корма. Измеренные значения δ ¹³ C для ПОВ и корней кукурузы составляют –25,0 и –13,7 ‰ соответственно. Измеренные значения δ ¹³ C для общего количества вдыхаемого CO ₂ в почве составляют -24 ‰ в первые 40 дней после посадки, линейно возрастают с 40 до 70 дней и достигают пика при -18 от 70 до 100 дней после посадки.Эти значения δ ¹³ C используются в модели смешения с двумя источниками для оценки фракционного вклада корневого дыхания, f , в дыхание почвы (Робинсон и Скримджер, 1995):

(9,1) δ13CR-почва = fδ13CR- root + (1 − f) δ13CR-SOM

, где δ ¹³ C _R-почва , δ ¹³ C _R-root и δ ¹³ C _R.SOM — это значения изотопов ¹³ C для дыхания почвы, корней и ПОВ соответственно.Преобразование приведенного выше уравнения дает:

(9.2) f = δ13CR-Soil − δ13CR-SOMδ13CR-root − δ13CR-SOM

Используя измеренные значения δ ¹³ C, мы можем решить указанное выше уравнение для оценки f . Предполагаемый вклад корней в почвенное дыхание меняется со временем, на что указывает изменение значений δ ¹³ C вдыхаемого почвой CO ₂ (рис. 9.5a, Rochette et al. 1999). Корневое и связанное с корнями микробное дыхание в ризосфере составляет до 45% дыхания почвы в течение наиболее продуктивного периода вегетации.Оценка корневого вклада изотопного метода сопоставима с корневым методом исключения (рис. 9.5b).

РИСУНОК 9.5. (a) Вклад дыхания ризосферы кукурузы (R _rh ) в общее дыхание почвы ( _Rh ) кукурузы в вегетационный период 1996 г .; (b) общее дыхание почвы (R _t ), ризосферы (R _rh ) и ПОВ (R _s ) кукурузы в течение вегетационного периода 1996 года. Оценки R _rh получены с помощью изотопного метода ¹³ C (R _{rh, iso} ) и метода исключения корней (R _{rh, исключая} ).Вертикальные полосы указывают ± SD.

(Перерисовано с разрешения журнала Общества почвоведов Америки : Rochette et al. 1999).

Другой подход к разделению экосистемы и дыхания почвы основан на обогащении ¹³ C микробной (в основном грибной) биомассой. Значения δ ¹³ C в микробной биомассе могут быть на 5 ‰ выше, чем в растительном органическом веществе (Tu and Dawson 2005). Обогащение сигнатур ¹³ C от микробного дыхания может быть результатом (1) временных задержек в перемещении ¹³ C через различные пулы экосистемы, (2) метаболического фракционирования, (3) гетеротрофной фиксации CO ₂ в корнях и микробах, (4) избирательное использование соединений с разными значениями ¹³ C в качестве субстрата для дыхания и (5) кинетическое фракционирование во время дыхания.Ту и Доусон (2005) использовали сигнатуры стабильных изотопов углерода, чтобы разделить дыхание экосистемы на три компонента: 25% от наземного дыхания, 33% от корневого дыхания и 42% от микробного разложения ПОВ из красного леса возле Оксидентла, Калифорния.

Аналогичным образом, вытеснение естественных экосистем в сельском хозяйстве, севооборот, преобразование лесов в пастбища (Sanderman et al. 2003), распространение кустарников на засушливых землях (Connin et al. 1997) и посягательство древесных растений — все это потенциально создает изотопное неравновесие, открывающее возможность изучения компонентов почвенного дыхания.Однако такие переходные экосистемы обычно ограничены в распределении, и изотопные сигнатуры со временем исчезают после того, как происходит преобразование.

C для Калатеи | Уход за растениями и советы — Подоконник

Калатеи, более известные как «молитвенные растения», являются представителями рода Maranta, с которым род Calathea тесно связан. Если вы плохо знакомы с молитвенными растениями и калатеями, любящими влагу, мы расскажем, откуда они берутся и как за ними ухаживать.

Двумя наиболее распространенными видами или сортами являются Calathea veitchiana ‘Medallion’ (Медальон калатея) и Calathea lancifolia (Гремучая змея калатея).Листья калатеи используются в Бразилии для изготовления изделий ручной работы и упаковки пищевых продуктов. Из-за разнообразия форм листьев корзины плетутся из ланцетных листьев, а пища заворачивается в более широкие листья. Красочная окраска листьев большинства калатеев делает их экономически важными в качестве комнатных растений, и их популярность растет с появлением новых культурных сортов.

Помолитесь за вас

Marantaceae, названные так из-за склонности растений этого семейства к опусканию или «молению» по ночам.Ежедневные движения листьев растений известны как никтинасты. Различные растения этого семейства поднимают свои листья в ночное время и опускают их днем ​​в соответствии с циркадным ритмом. Они перемещают свои листья, изменяя давление воды в своих пульвинах, опухших узлах у основания листа, вдоль стебля (черешка) листа. Считается, что эти движения предназначены для отслеживания движения солнца по небу с целью максимального поглощения света.

Подобно представителям Oxalidaceae и Fabaceae, эти растения имеют увеличенные pulvini (единственное число — pulvinus), которые представляют собой жирные суставные структуры на черешках листьев.Когда листья должны быть подняты, клетки внутри этих структур набухают водой из-за передачи сигналов от Pfr (сигнальная молекула растения) и транспорта растворенных веществ. Pfr создается из Pr, когда растение получает красный свет от солнца. Pfr — это активная форма, а Pr — неактивная форма, образующаяся, когда растение получает остаточный дальний красный свет. Каждый назван в честь длины волны света, которая его преобразует. Именно через циклы Pr / Pfr растение может определить, когда сейчас день.

Эти корневищные многолетние травы произрастают во влажных или заболоченных тропических лесах, особенно в Северной и Южной Америке, а также в Африке и Азии. Члены семейства варьируются от растений с тонкими, похожими на тростник стеблями до раскидистых лиственных трав и густых кустов высотой почти 2 м (около 6,5 футов). У них есть корневища, которые обычно белые, а некоторые виды имеют этноботаническое значение. Самый известный вид в семействе — аррорут, Maranta arundinacea, произрастающий в Карибском бассейне, выращиваемый в некоторых частях Карибского бассейна, Австралии и Африки к югу от Сахары из-за его легкоусвояемого крахмала, известного как аррорут.Различные виды калатеи, маранты и строманты выращиваются ради декоративной листвы. Некоторые виды калатеи имеют съедобные клубни, а другие производят воск, некоторые из которых собирают и используют, например, Calathea lutea, выращиваемую для изготовления водонепроницаемых корзин из-за ее прочных восковых листьев.

Генетические данные свидетельствуют о том, что это семейство первоначально разошлось в Африке, но в настоящее время существуют виды, которые являются аборигенами неотропов (тропическая Америка). Вполне вероятно, что в то время как континенты были объединены в Пангею, это семейство было широко распространено по всей Гондване (на единой территории S.Америка, Африка, Антарктида, Австралия). После того, как континенты разделились на свои нынешние суши, произошла изоляция неотропических видов. Некоторые филогенетические анализы относят калатею и маранту к полифилетическим — некоторые неотропические виды более тесно связаны с африканскими видами, чем друг с другом. Это свидетельство является биологическим подтверждением существования Пангеи, и это обычное явление для семей, проживающих в Африке и Южной Америке.

Знаете ли вы?

Роберт Браун, тот же натуралист, который описал броуновское движение, как позже описал Эйнштейн, путешествовал по миру, собирая образцы различных растений, и основал семейство молельных растений, Marantaceae.Он выбрал название Marantaceae, вероятно, от местного слова «Maranta», которое относится к съедобным марантовым корням.

Солнечный свет

Хорошо переносит непрямой свет от среднего до яркого, но может переносить слабый непрямой свет.

Вода

Всегда проверяйте влажность почвы перед поливом! Как правило, поливайте каждые 1-2 недели, позволяя почве просохнуть на полпути между поливами. При ярком свете следует поливать чаще, а при слабом — реже.

Влажность

Подойдет нормальная влажность в помещении, но по возможности предпочтительнее влажные условия.Если края подгорают или становятся хрустящими, увеличьте влажность. Подумайте о том, чтобы установить распылитель с мелким туманом или увлажнитель, чтобы повысить уровень влажности в помещении.

Температура

от 65 до 85 ° F (от 18 до 30 ° C). Лучше не позволять ему опускаться ниже 60 ° F (15 ° C).

Почва

Лучше всего использовать почвенную смесь, которая сохраняет влагу, но также обеспечивает хороший дренаж.

Общие проблемы

Это легкое растение, которое, как правило, не содержит вредных организмов. Обработайте вредителей, как только они появятся, еженедельно опрыскивайте растение маслом нима и регулярно протирайте растение.

СИМПТОМ: Увядание, скручивание листьев, сухая почвенная смесь

ПРИЧИНА: Недополив

СИМПТОМ: Пожелтение листьев, черная основа

ПРИЧИНА: Переувлажнение

СИМПТОМ: Пятна на листьях

ПРИЧИНА: Грибковая инфекция или накопление минералов из водопроводной воды. Используйте дистиллированную воду и воду прямо в окружающую почву для горшков.

Меры предосторожности:

В целом подходит для кошек, собак и людей при употреблении. Лучше всего держать комнатные растения в недоступном для маленьких детей и домашних животных месте.

Вопросы? Свяжитесь с нашей службой поддержки клиентов здесь или посетите нашу библиотеку услуг.

Достань грязь.

Подпишитесь на нашу рассылку, чтобы получить скидку 15% на первую покупку и продолжать расширять свои познания в области растений!

Разница между растениями C3 и C4

Фотосинтез — это процесс, который растения используют для превращения света, углекислого газа и воды в сахара, которые питают рост растений, с использованием первичного фотосинтетического фермента Rubisco.

Большинство видов растений на Земле используют фотосинтез C3, при котором первое образованное соединение углерода содержит три атома углерода. В этом процессе углекислый газ попадает в растение через устьица (микроскопические поры на листьях растений), где в ходе ряда сложных реакций фермент Рубиско превращает углерод в сахар посредством цикла Кальвина-Бенсона. Однако два ключевых ограничения замедляют фотосинтез.

1. Рубиско нацелен на фиксацию углекислого газа, но также может фиксировать молекулы кислорода, которые создают токсичное соединение с двумя углеродами.Рубиско связывает кислород примерно в 20% случаев, инициируя процесс, называемый фотодыханием, при котором токсичное соединение перерабатывается. Фотодыхание стоит энергии растений, которые оно могло бы использовать для фотосинтеза.
2. Когда устьица открыты для проникновения углекислого газа, они также пропускают водяной пар, в результате чего растения C3 оказываются в невыгодном положении в условиях засухи и высоких температур.

Однако растения развили другую форму фотосинтеза, чтобы уменьшить эти потери в жаркой и сухой окружающей среде.При фотосинтезе C4, при котором образуется четырехуглеродное соединение, уникальная анатомия листа позволяет углекислому газу концентрироваться в клетках «связки оболочки» вокруг Рубиско. Эта структура доставляет углекислый газ прямо в Rubisco, эффективно устраняя его контакт с кислородом и потребность в фотодыхании. Более того, эта адаптация позволяет растениям удерживать воду благодаря способности продолжать связывать углерод, пока устьица закрыты.

растений C4, включая кукурузу, сахарный тростник и сорго, избегают фотодыхания, используя другой фермент, называемый PEP, на первом этапе фиксации углерода.Этот шаг происходит в клетках мезофилла, которые расположены близко к устьицам, где углекислый газ и кислород попадают в растение. PEP больше притягивается к молекулам углекислого газа и, следовательно, с меньшей вероятностью вступит в реакцию с молекулами кислорода. PEP фиксирует углекислый газ в четырехуглеродную молекулу, называемую малатом, которая транспортируется к более глубоким клеткам оболочки пучка, содержащим Rubisco. Затем малат расщепляется на соединение, которое рециркулирует обратно в PEP и диоксид углерода, который Rubisco фиксирует в сахара, без необходимости иметь дело с молекулами кислорода, которых много в клетках мезофилла.

Источник иллюстрации

Растения C3 не обладают ни анатомической структурой (без клеток оболочки пучка), ни обилием PEP-карбоксилазы, чтобы избежать фотодыхания, как растения C4. Одним из направлений проекта RIPE является создание более эффективного пути фотодыхания для повышения урожайности культур C3.

Проект RIPE также работает над улучшением фотосинтеза в культурах C3, чтобы обеспечить большую продовольственную безопасность при будущих климатических сценариях. Растения C3 ограничены углекислым газом и могут получить пользу от повышения уровня углекислого газа в атмосфере в результате климатического кризиса.Однако это преимущество может быть нивелировано одновременным повышением температуры, которое может вызвать стресс у устьиц.

Растения C3 содержат одни из самых важных источников калорий во всем мире: вигну, маниоку, сою и рис. Регионы, в которых выращиваются эти культуры, часто жаркие и засушливые, а это означает, что они могут получить выгоду от энергосберегающих механизмов фотосинтеза C4. В то время как фотосинтез C3 нуждается в большем улучшении, наши компьютерные модели показывают, что мы можем улучшить оба типа фотосинтеза, чтобы увеличить урожайность сельскохозяйственных культур.